[多选题]医疗器械不良事件( )。

正确答案 ：ACD

获准上市的质量合格的医疗器械

正常使用情况下发生的。

导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件

解析：ACD

[单选题]一次性使用无菌医疗器械的购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )。

正确答案 ：C

2年

[多选题]符合要求的体外诊断试剂经营企业，食品药品监督管理部门应同时发给( )。

正确答案 ：AB

《医疗器械经营企业许可证》

《药品经营许可证》

解析：AB

[单选题]对已造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,有( )级以上食品药品监督管理部门以予查封扣押。

正确答案 ：C

县

[单选题]有关肾脏扫描技术的叙述，错误的是()

正确答案 ：D

肾脏肿瘤不需做动态增强扫描

[单选题]有关CE-MRA扫描时机方法的描述，错误的是

正确答案 ：E

减影技术

[单选题]胸部高分辨力扫描的骨窗应为()

正确答案 ：C

W1000-2000HU, C30-50HU

[单选题]国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。

正确答案 ：B

风险程度

[单选题]一次性使用输液器要求( )

正确答案 ：A

无菌、无热源

[单选题]在X线诊断能量范围内，下列叙述正确的是：

正确答案 ：C

剂量当量等于吸收剂量

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