正确答案: C

由国家食品药品监督管理局

题目：国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。

解析：C

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举一反三的答案和解析：

[单选题]行政许可有效期限未延续的，行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续

注销

[单选题]在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

研制、生产、经营、使用、监督管理

[多选题]《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。

企业名称

法定代表人

企业负责人

解析：ABC

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。

5000元以上20000元以下