[单选题]医疗机构重复使用一次性使用医疗器械的,或对应当销毁而未销毁的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告,并处于( )罚款。
正确答案 :C
5000元以上30000元以下
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。
正确答案 :A
由设区的市级(食品)药品监督管理机构
[单选题]关于细胞外对比剂的描述,错误的是
正确答案 :E
在体内分布具有特异性
[单选题]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。
正确答案 :C
3类
[单选题]从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。
正确答案 :A
所在地设区的市级食品药品监督管理部门
[多选题]经营体外诊断试剂批发企业的,质量管理人员应不得少于2人。学历和职称要求( )。
正确答案 :ABC
药学相关专业大学本科以上的学历1人
主管检验师或具有检验学相关专业大学本科以上学历1人
具有从事检验相关工作3年以上工作经历
解析:ABC
[单选题]X线管和探测器静止不动,病人随扫描床移动的扫描称作()
正确答案 :B
定位扫描
[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
正确答案 :B
由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
[多选题]《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )
正确答案 :AC
延续注册
产品技术要求
解析:CA
[单选题]行政许可有效期限未延续的,行政机关应当依法办理有关行政许可的( )手续
正确答案 :B
注销
查看原题 点击获取本科目所有试题