正确答案: C

由国家食品药品监督管理局

题目：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。

解析：C

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。

6个月

[多选题]从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业还应当制定 ( )

医疗器械追踪溯源规定

质量管理制度执行情况考核的规定

解析：BC