正确答案: C

由国家食品药品监督管理局

题目：国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证

解析：C

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举一反三的答案和解析：

[单选题]国家对医疗器械实行( )制度

产品生产注册

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。

由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

[单选题]腹部X线摄影能够显示肾轮廓的原因，是与___有关

脂肪

[单选题]如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20140001号，则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。

第一类

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理.医疗器械共分为( )类。

3

[单选题]下面不属于医疗器械的目的是( ) ：

保健作用

[单选题]自2015年月1日起，凡是未在医疗器械注册证有效期届满个月前提出延续注册申请的，食品药品监督管理部门均不受理延续注册申请。( )

4、6

[单选题]目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为( )

0.15T-3.0T