正确答案: A

第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局

题目：医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。

解析：A

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举一反三的答案和解析：

[多选题]医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准：( )。

国家标准

行业标准

注册产品标准

解析：BCD

[单选题]体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于( )立方米

20

[单选题]关于快速自旋回波的叙述，错误的是()

一次激发可以采集K空间的几行

[单选题]数字X线影像形成的过程不包括()

存档

[单选题]与CT扫描分辨率无关的因素是：

重建速度

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

2

[单选题]审批上市的医疗器械都是无风险的吗( )?

有一定风险