正确答案: B

省食品药品监督管理部门

题目：生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

解析：B

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举一反三的答案和解析：

[单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。

6,8

[单选题]医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库

不可以

[单选题]医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

产品备案

[单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的，产品注册证书自行失效。

2

[单选题]行政复议行政诉讼期间，具体行政行为( )执行.

一般不停止

[单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，逾期拒不改正的，处以( )元以上( )元以下的罚款。

5000,1万