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生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注

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  • 【名词&注释】

    行政诉讼(administrative litigation)、行政行为(administrative act)、管理办法、行政复议(administrative reconsideration)、第三类医疗器械、许可证(license)、国家食品药品监督管理局、第一类(first kind)、管理部门

  • [单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.

  • A. 国家食品药品监督管理部门
    B. 省食品药品监督管理部门
    C. 设区市食品药品监督管理部门

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。
  • A. 6,8
    B. 7,8
    C. 8,9

  • [单选题]医疗器械经营企业( )将居民住宅做为仓库
  • A. 可以
    B. 不可以

  • [单选题]医疗器械产品注册:第一类(first kind)医疗器械实行 ( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。
  • A. 产品许可
    B. 产品注册
    C. 产品备案
    D. 产品审批

  • [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证书自行失效。
  • A. 2
    B. 3
    C. 4

  • [单选题]行政复议行政诉讼期间,具体行政行为( )执行.
  • A. 停止
    B. 一般不停止
    C. 绝对不停止

  • [单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。
  • A. 5000,1万
    B. 1万,2万
    C. 1000,5000

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