[单选题]申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     1年 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     30-50 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    
                                     [单选题]一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         按规定销毁,并做记录 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             5000,2万 
                                                    
                    
                                     [单选题]下列有关平均次数的描述,错误的是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         有效的控制空间分辨力 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [多选题]哪些产品可以免于进行临床试验( )
                                                             正确答案 :ABC
                    
                      
                                                                                     工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的; 
                                                                                                                 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的。 
                                                                                                                 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的; 
                                                                                                        
                    解析:ABC
 
                                     [单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     4年 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     5000,1万 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]MR造影剂的增强机理为( )
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         改变局部组织的磁环境间接成像 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据 
                                                                                                        
                    
                                 查看原题 点击获取本科目所有试题