【导读】
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1. [单选题]申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 6个月 
 
2. [单选题]在1.5T场强设备中,STIR序列TI值设为多少用脂肪抑制()
  A. 30-50 
  B. 80-100 
  C. 150-170 
  D. 300-500 
  E. 2000-2200 
 
3. [单选题]一次性使用无菌医疗器械(disposable aseptic medical instruments)后,应当( )。
  A. 报废处理 
  B. 按规定销毁,并做记录 
  C. 清洗消毒后可以重复使用 
 
4. [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处以( )元以上( )元以下的罚款。
  A. 5000,1万 
  B. 1万,2万 
  C. 5000,2万 
 
5. [单选题]下列有关平均次数的描述,错误的是
  A. 平均次数指激励次数 
  B. 有效的控制空间分辨力 
  C. 缩短平均次数,可以减少扫描时间 
  D. 影响信噪比 
  E. SE序列平均次数一般选择2~4次 
 
6. [多选题]哪些产品可以免于进行临床试验( )
  A. 工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的; 
  B. 通过对同品种医疗器械临床试验或者临床使用获得的数据进行分析评价,能够证明该医疗器械安全、有效的。 
  C. 通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的; 
  D. 通过估计,应该不会构成生命威胁的; 
 
7. [单选题]《医疗器械注册证(registration certificate)》有效期为( )
  A. 4年 
  B. 5年 
  C. 6年 
 
8. [单选题]医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,逾期拒不改正的,处以( )元以上( )元以下的罚款。
  A. 5000,1万 
  B. 1万,2万 
  C. 1000,5000 
 
9. [单选题]MR造影剂的增强机理为( )
  A. 改变局部组织的磁环境直接成像 
  B. 改变局部组织的磁环境间接成像 
  C. 增加了氢质子的个数 
  D. 减少了氢质子的浓度 
  E. 增加了水的比重 
 
10. [单选题]医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据
  A. 不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据 
  B. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据 
  C. 可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据