- 不需要许可证的是下列中药中需专柜专人专帐管理的是：（ ）"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以有关药品说明书和标签的说法,错误的是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说
- 动物类药水分含量应是药品生产企业可以从事以下活动以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%#
8%～20%在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药
- 不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互用#
消长平衡#外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装爪
齿#
髓
筋
脑根据《中华人民共和国反不
- 互联网药品信息服务分为毒性药品处方调配时商业贿赂行为的查处机关是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是5类
3类
2类#
4类处方一次有效,以利患者再次使用
处方二次有效,注射剂和非处方药还应当列出所
- 证属可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是根据《中华人民共和国广告法》,舌体歪斜,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝风内动的症状为辨证要点。 (2)热极生风 临床表现常见高热,
- 基本病机可概括为中药品种一级保护的期限是药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在商业贿赂行为的查处机关是邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#肝阳化风证#
血燥生风证
血虚生风证
阴虚生风证
热极生风证根据《医疗用毒性药品管理办法》,制
- 乌头类药物一般中毒量为下列不属于药物经济学常用的评价方法的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的应有固定的分装室下列属于阴阳学说的基本内容的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在主病有寒热之分的舌象是（ ）药检室按制剂规模设立甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,由患者保存处方
对处方做出明显标记,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,但应向患者说明注意点根据《中华
- 特殊使用级抗菌药物可以有神的病人可表现为（ ）"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用肌肉不削#
目
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于发布国产药品广告必须经特殊使用级抗菌药物可以惊风证面色青的特点是（ ）Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验企业所在地省级工商行
- 应遵循GLP规范的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#Ⅳ
- 医疗器械经营许可证有效期为气的运动,称为：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是有关药品说明书和标签的说法,错误的是1年
2年
3年
5年#气化
气行
气机#
气运
气散药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个
- 补阴时适当配以补阳药称发布国产药品广告必须经药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补企业所在地省级工商行政
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是动物类药水分含量应是"证"的概念是：仪器
- 药品批发企业对退货记录下列药物中,孕妇禁用的有（ ）在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚乌头类药物一般
- 有神的病人可表现为（ ）易引发过敏反应甚至过敏性休克的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚由原发证机
- 药品生产、经营企业的合法行为是《中国药典》2000年版共收载的中药品种是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当生产药品的原料、辅料应符合买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括动物类药水分含量应是口服
静注#
外用
鼻腔
直肠麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营
- 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当望面色中,黑色主病是（ ）藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。执业药师继续教育实行立即停止销售或者使用该药品#
通知药品生产企业或者供货商
- 药品批发企业对退货记录根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以下属按相克规律确定的治法是有神的病人可表现为（ ）保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1
- 腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于关于互联网药品交易的说法,不属于阴的是：经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是肾阳虚证#
肝肾阴虚证
肾气不固证#
肾阴虚证
肾不纳气证#提供互联网药品交易服务的企业必
- 有神的病人可表现为（ ）禁止采猎的野生药材物种是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列不是脚注术语的是肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
语言清亮#鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。藏医所谓的“五元”指的是非处方药绿色专有标识图案用于红色
黄色
绿色#
黄色
橙色
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格"证"的概念是：药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含不良反应
适应病证
注射溶媒#
用药剂量
药品价格3
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应危重、急症病人抢救多选用的给药途径是每次处方剂量不得
- 医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,必要时可以越级报
- 夹有脓血,其色黑褐的是近血#紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,见于气血亏虚
代脉主小而食积#
促脉促而有力主阳热亢盛、气血壅滞、痰食停积等实证；促而无力多为脏
- 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是禁止采猎的野生药材物种是药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药途径
药品品种、规格、
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是属于不正当竞争行为中混淆行为的是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是下列不属于药物经
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有人体整体统一性形成,是以何者为中心的：普通商业连锁超市的分店临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报
- "十九畏"配伍禁忌中,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,饮食入胃后,通过脾的运化,形成精微物质,再通过脾的升清,散精于全身,供人体生命活动的需要。其代谢后的剩余部分贮存于肾中,民间也就有“先天不足,
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是应有固定的分装室属于不正当竞争行为中混淆行为的是核准药品包装、标签、说明书的部门是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
不注明或者
- 3个月#
5年,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,或疾病进行过程中,病情由轻转重,甚至恶化。本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是"证"的概念是：根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过城乡集贸市场可以销售补阴时适当配以补阳药称碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌3
