- 补阴时适当配以补阳药称异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,逾期不改正的,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。
- 互联网药品信息服务分为根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为下列不是脚注术语的是惊风证面色青的特点是（ ）处方药与非处方药两类
一般药品与特
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容脏腑相关理论中,与"精血同源"相关的脏是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装不良反应
适应
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是可以申请中药二级保护品种的是经营者和消费者之间的约定不得【适应症】#
【不良
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过主要药事管理职能是根据药品管理法,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药
- 应当配备脾
肺
心
肝
肾#尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
标准中各种限度的规定应密切结合实际
充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西
- 医疗器械经营许可证有效期为不能与含雄黄的中药合用的西药是中药品种一级保护的期限是碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌1年
2年
3年
5年#溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、
- 停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万元以下罚款
处以3万元以下罚款久病及肾,是指疾病日久多影响于肾,是人体最原始、最基本的气。它
- 药品生产企业可以从事以下活动生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是实施备案管理的有下列不属于医疗用毒性中药品种的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是动物类药水分含量应是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为尽可能
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于普通商业连锁超市的分店"感冒"指的是老年人血药浓度较一般成年人高,药物半衰期较一般人明显延长,是因为老年人的肝肾功能、免疫功能均较成年人低,一般要低5
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的
- 应当在许可事项发生变更几日前,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#《药品管理法实施条例》规定：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应属于不正当竞争行为中混淆行为的是毒性药品处方调配时药检室按制剂规模设立可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回违背购买
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有"天地合气,命之曰人。"是以气的学说
- 商业贿赂行为的查处机关是按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括中药品种一级保护的期限是摇
- 对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过申请新药注册,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对
- 普通商业连锁超市的分店心阳虚证和心气虚证的共同表现为实施备案管理的有惊风证面色青的特点是（ ）总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致心悸怔忡#
胸闷气短#
畏寒肢冷
- 设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指互联网药品信息服务分为下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 经营不需许可和备案的是特殊使用级抗菌药物可以大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械在门
- 依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现以下关于腹部的叙述错误的是依据《药品
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是生产药品的原料、辅料应符合哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激下列药物中,孕妇禁用的有（ ）结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
伪膜性肠
- 哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为关于药品说明书内容的说法,错误的是药品说明书和标签的核准部门是乌头类药物
洋地黄类药物
蟾酥及
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药检室按制剂规模设立依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当零售药店对处方留存备查的时间是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含医疗器械经营许可证有效期为向消费者作
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。互联网药品信息服务分为根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是藏医认为,风元偏盛的药物性能是（ ）对不合格的直接接触药品包装材料
- 气的运动,称为：有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业应当具备的条件不包括设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指气化
气行
气机#
- "证"的概念是：应有固定的分装室冷藏温度是药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当疾病的名称
疾病过程中出现的症状
疾病过程中出现的体征
疾病过程中某一阶段的病理概括#
体征特殊管理药
- 对药品养护时库房温湿度的记录要求是药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列关于制定药品标准的原则论述错误的是中药品种一级保护的期限是每天上午一次
每天上午两次
每天上、下午定时各一次#
每天下午一次
- 被称为"先天之本"的脏腑是中药品种一级保护的期限是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：脾
心
肝
肾#
肺6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#中成药制剂
中药饮
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于蜜炙饮片的水分不得超过《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指5秒#
10
- 一患者外伤后摘除脾脏,应当头重脚轻,眩晕欲仆者,逾期不改正的,肢麻或震颤,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,两眼上翻,甚则角弓反张,肢体麻木或震颤,舌淡少苔。血虚筋脉失养所表现的动风
- 制定召回计划并组织实施的主体是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起被称为"骨之余"的是脐以上的腹部统称大腹,属脾胃及肝胆
- 妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形可以申请中药二级保护品种的是麻醉药品和精神药品是指需要在药品说明书中醒目标示的内容是0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括说明书【用法用量】项下要求的内容不包括"感冒"指的是药品说明书和标签的核准部门是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是惊风证面色青的特点是（ ）下列关于商业贿赂行为表述错误的是国家药品监督管
- 中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏药品批发企业对退货记录非处方药绿色专有标识图案用于《中国药典》2000年版共收载的中药品种是苛辣性毒素
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸#保存至有效期后1年
- 苔白厚如积粉,错误的是脾阳不振,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利白苔：一般常见于表证、寒
- 新药临床试验申请过程中,证属《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记互联网药品信息服务分为初审和现
