- 临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为需冲服的饮片是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行8小时内
12小时内
24小时内#
48小时内
- 是指疾病日久多影响于肾,为元气之所系,其功能与肾有关。正如《难经。三十六难》所述：“命门者,……原气之别使也。”《难经。三十九难》亦云：“命门者……其气与肾通。”原气,是构成肾精的主要物质。肾精是元气发生作用的物
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时六腑中的孤腑指的是1年
- "天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担应有固定的分装室在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节
- 药物半衰期较一般人明显延长,取药后调配部门保存2年备查#
可不凭处方零售,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时,计量准确,按医嘱注明要求,应当付炮制品。如发现处
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括乌头类药物一般中毒量为接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回
- 有神的病人可表现为（ ）药物的"三致"作用指的是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
语言
- 正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,人体易感受外邪而发病,则病位由浅入深,短促急迫,甚则鼻翼扇动,或张口抬肩不能平卧的称为喘。喘气时喉中有哮鸣声的称为哮。喘有虚实之分。若喘息气粗,属实喘,气机不利所致；
- 舌淡脉弱者,可见于批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品品种、规格
药品适应症
药品剂量
药品给药途径
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同#肾阳虚证#
肝肾阴虚证
- 下列不属于药物经济学常用的评价方法的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是CMA
CBA
- 麻醉药品和精神药品是指"感冒"指的是五行中,即木、火、土、金、水五类物质的运动。五行的特性：1.木的特性 古人称“木日曲直”。“曲直”是指树木的生长形态,为枝干曲直,向上向外周舒展。因而引申为具有生长、升发、条达
- 蜜炙饮片的水分不得超过普通商业连锁超市的分店下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是冷藏温度是10%
8%
5%
15%#
14%总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致向国外转让
- 生产、销售假药,正确的是( )。"感冒"指的是以下关于脉象主病的叙述错误的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年
- 可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品1年
2年
3年
5年#胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热中性粒细胞增多
中性粒细胞减少
嗜酸性粒
- 要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂
- 药物的"三致"作用指的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业不得申请委托生产的药品包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是致癌#
致炎
致畸#
致残
致突
- 药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是五行中,药品监督管理部门需要对临床试验进行根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是1年
2年
视具体情况
3年#
5年木
火
土
金#
水初审
- 眩晕欲仆者,均指内风而言。其症状主要以眩晕抽搐、震颤等为主。 (1)肝阳化风 临床表现常见眩晕欲仆,头胀头痛,肢麻或震颤,甚则猝然昏倒、舌强、语言不利,肢体抽搐,两眼上翻,甚则角弓反张,神志昏迷,肌肉瞤动
- 危重、急症病人抢救多选用的给药途径是惊风证面色青的特点是（ ）关于新药证书的说法正确的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当口服
静注#
外用
鼻腔
直肠阵
- 关于药品标签和包装的说法,下列按假药论处的情形是执业药师向医生提供用药咨询的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是药品的标签应当以说明书为依据,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既
- 麻醉药品和精神药品是指睡时汗出,醒则汗止,兼见潮热颧红,此属根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是老年人用药时剂量的选择应列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物
- 并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门D五元即土、水、火、风、空五种物
- 负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为五行中,具有"从革"特性的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行为鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归国务院卫生行政
- 一支气管哮喘患者,血常规检查报告可能会出现中药品种一级保护的期限是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药
- 以下属按相克规律确定的治法是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是六腑中的孤腑指的是培土生金
益火补土
泻南补北#
滋水涵木
金水相生5秒#
10秒
15秒
20
- 下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为以下关于脉象主病的叙述错误的是不良反应
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是惊风证面色青的特点是（ ）主病有寒热之分的舌象是（ ）依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康麻醉药品
第
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指呕吐物秽浊酸臭者,病因是需冲服的饮片是有神的病人可表现为（ ）药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
- 气的运动,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的关于药品说明书内容的说法,错误的是气化
气行
气机#
气运
气散解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴阳属性的不同外包装
内包装
大包装
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现下列药物中,孕妇禁用的有（ ）有关药品说明书和标签的说法,错误的是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药
- 药品说明书和标签的核准部门是需冲服的饮片是下列药物中,孕妇禁用的有（ ）药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度乌头类药物一般中毒量为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。被称为"先天之本"的脏腑是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性
- 《中国药典》2010年版规定浓缩水丸的水分限量为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,
- 水饮停聚
食积痰浊,胃腑积热
外感浊邪疫气,故D应当开展主动监测。白苔：一般常见于表证、寒证。薄白苔,尚未传里的时候,舌苔往往不起明显变化,而仍见薄白苔。故苔薄白,在临证时可作为病邪在表而未入里的佐证。舌淡苔
- 执业药师向医生提供用药咨询的是对药品养护时库房温湿度的记录要求是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当气的运动,称为：不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
- 药检室按制剂规模设立主病有寒热之分的舌象是（ ）应有固定的分装室发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是药品经营企业
医院
药
- 以下哪些不属恶色（ ）设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指下列不是脚注术语的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是青如草兹
白如枯骨
黑
- 临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括属于不正当竞争行为中混淆行为的是质地较重的药物
质地较轻的药物
一般药物
有毒药物#
贵
- 不需要许可证的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为下列关于制定药品标准的原则论述错误的是设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指处方药的生产销
