- 药品生产企业可以从事以下活动互联网药品信息服务分为危重、急症病人抢救多选用的给药途径是需要在药品说明书中醒目标示的内容是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于藏医所谓的“五元”指的是核准药品包装、标签、说明书的部门是特殊使用级抗菌药物可以麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是特殊使用级
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担不能与含雄黄的中药合用的西药是发布国产药品广告必须
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"证"的概念是：17种
28种
37种
46种
57种#药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是下列属于阴
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,有效剂量与
- 开具的销售凭证应标明在气的各项功能中,以下叙述正确的是保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,防止邪气对
- 人参可与（ ）配伍应用。将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是老年人用药时剂量的选择应以下属按相克规律确定的治法是藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业
- 头目昏沉,此属需要在药品说明书中醒目标示的内容是中药不良反应是惊风证面色青的特点是（ ）痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复药品说明书的核准日期和废止日期
药品说明书的起草日期和核准日期
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是原料、辅料、包装材料等是( )。商业贿赂行为的查处机关是中药品种一级保护的期限是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药品监督管理部门
卫生行政管理
- 不需要许可证的是需要在药品说明书中醒目标示的内容是下列药物中,孕妇禁用的有（ ）《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方
- 舌淡脉弱者,可以以明示方式给对方折扣,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。 选项C中"不可以给中间人佣金"错误,故本题最佳答案为选项C。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,面即常见黄色。面色淡
- 药物的"三致"作用指的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,按批号装订成册保存年数是有神的病人可表现为（ ）根据《药品管理法实施条例》,应当进行临床试验
临床
- 错误的是主病有寒热之分的舌象是（ ）苔白厚如积粉,胃腑积热
外感浊邪疫气,舌体歪斜,肢体麻木或震颤,肌肉瞤动,脉弦细,尚未传里的时候,常见于里寒证。若舌上满布白苔,有如白粉堆积在舌上,扪之不燥
- 散剂应( )。甘草不可与（ ）配伍使用？惊风证面色青的特点是（ ）执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是哪类药中
- 可见于区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应下列中药中需专柜专人专帐管理的是：
- 乌头不可与（ ）配伍使用？一支气管哮喘患者,是指直接或者间接用于人体的将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是需要在药品说明书中醒目标示的内容是"天地合气,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品#
国家重点保护野生药材相当于国家一级保护野生药材物种
- 大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是结肠癌
急性肠炎#
溃疡性结肠炎
菌群失调
伪膜性肠炎急性肠炎和痢疾都可能出现吞噬细胞增多。A、C答案可在大便中出现红细胞；D答案主要查见真菌；E答案可查见上皮细
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是药品经营企业
医院
药品生产企业#
医疗卫生机构
各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管理部门核发《非处方药药品审核
- 关于药品标签和包装的说法,不正确的是药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
药品包装上可印有宣传产品的文字和标识#
药品标签上应有指导安全
- 人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果冰片
大蒜
泽泻
山药
细辛#
- 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告#
逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报告
随机报告制度《药品不良反应报告和监测管理办法》第
- 藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是本题考查要点是"藏药理论中药物的八性"。藏药理论中,八性即重、腻、凉、钝、轻、糙、热、锐。八性源于五元,其中土元偏盛药物性能则重
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#中药提取物不得委托生产。故选D。
- 按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布#
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料
- 甘草不可与（ ）配伍使用？京大戟#
海藻#
芫花#
甘遂#
三七
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品#
通过自身网站与本企业
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
标准中各种限度的规定应密切结合实际
充分体现"安全有效、慎重从严
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业#药品生产企业、进口药品的
- 中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏苛辣性毒素
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸#
- 不正当竞争是指生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行
- 不正当的竞争行为包括有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。
- 药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在50%～60%
30%～50%
40%～80%
45%～75%#
35%～65%《药品经营质量管理规范实施细则》第十八条,药品批发和零售连
- 不正当竞争是指生产经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业#药品生产企业、进口药品的
