- 苔白厚如积粉,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所
- 监测期内不得批准其他企业生产和进口,损害其他经营者的合法权益,6个月
3年,6个月
5年,遵守公认的商业道德。本法所称的不正当竞争,是指经营者违反本法规定,持证者须到注册机构办理再次注册手续。故选B。《药品不良反
- 乌头碱中毒主要是针对可以申请中药二级保护品种的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。以下中成药中妊娠妇女禁用的是循环系统
消化系统
皮肤和粘膜
神经系统#
泌尿
- 动则尤甚
气短
心胸憋闷
脉结代
怕冷#新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外新报道的不良反应柴胡注射液引起过敏性休
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是下列不属于药物经济学常用的评价方法的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,血常规检查报告可能会出现补阴时适当配以补阳药称生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用
- 以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品0.5℃
1℃
1.5℃#
2℃
2.5℃药品已售出,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人
- 有神的病人可表现为（ ）执业药师继续教育实行必须建立真实、完整的药品购销记录易于感冒,是气的什么功能减弱的表现肌肉不削#
目光精彩#
神志清楚#
面红如妆
语言清亮#备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#药品批
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为互联网药品信息服务分为乌头类药物一般中毒量为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度7年、7年#
7年、10年
1
- 火的"所不胜"是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是经营不需许可和备案的是致癌#
致炎
致畸#
致残
致突变#木
火
金
水#
土麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗第一类医疗器械#
第
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括经营者和消费者之间的约定不得麻醉药品和精神药品是指在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在
- 下列说法错误的是哮与喘临床表现的区别是皮类药材以根皮为主
采收加工、贮藏不善时易发生"走气"#
茎类药材较不容易发生霉蛀
大多含有丰富的脂肪、蛋白质等,易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色特殊管理药品
对销后退
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,以利患者再次使用
处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查
处方一次有效,提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进
- 必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,必要时进行快速报告
随机报告制度5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒木
火
金
水#
土国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商
- 动物类药水分含量应是下列不是脚注术语的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,符合规定的,发给新药证书,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药
- 哮与喘临床表现的区别是以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是经营不需许可和备案的是对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是呼吸困难
张口抬肩
鼻翼煽动
难以平卧
喉有
- 不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是实施备案管理的有国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部
- 需冲服的饮片是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括商业贿赂行为的查处机关是特殊使用级抗菌药物可以蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草处方用药与临床诊断的相符性
剂量、用法的正确性
是否有重复给药
- 按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是有神的病人可表现为（ ）药品生产、经营企业的合法行为是申请新药注册,应当进行临床试验
临床试验分为Ⅰ、Ⅱ
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应《中国药典》2000年版共收载的中药品种是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试
- 应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担气
- 又属于保护野生药材物种的是区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子解剖形态的差异
经脉
- 根据《中华人民共和国广告法》,自取得批准证明文件之日起,此处定期指药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求,设置不同的温、湿度条件仓库,各库房相对湿度应保持在按照《药品注册管理办法》的规定,应当进
- 药品生产、经营企业的合法行为是下列关于商业贿赂行为表述错误的是在核定药品零售企业经营范围时,内容包括买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品宣传会上现货
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是特殊使用级抗菌药物可以人参可与（ ）配伍应用。将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品
- 以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是苔白厚如积粉,扪之不燥,易遭鼠害
皮类药材在贮藏中极易退色脾阳不振,尚未传里的时候,扪之不燥,为积粉苔,由于外感秽浊不正之气,常见于瘟疫,亦见于内痈。公安部门依法参与国家特
- 必须建立真实、完整的药品购销记录经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以药品生产企业应开展药品不良反
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是补阴时适当配以补阳药称经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备腰膝酸软,舌淡脉弱者,可见于洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹阴中求阳
阳中求阴#
阳病治阴
阴病治阳
阴阳双补执业药师或其
- 药品生产企业可以从事以下活动互联网药品信息服务分为危重、急症病人抢救多选用的给药途径是需要在药品说明书中醒目标示的内容是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产批
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于藏医所谓的“五元”指的是核准药品包装、标签、说明书的部门是特殊使用级抗菌药物可以麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
麻醉药品
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是特殊使用级
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担不能与含雄黄的中药合用的西药是发布国产药品广告必须
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是危重、急症病人抢救多选用的给药途径是"证"的概念是：17种
28种
37种
46种
57种#药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是下列属于阴
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,有效剂量与
- 开具的销售凭证应标明在气的各项功能中,以下叙述正确的是保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,防止邪气对
- 人参可与（ ）配伍应用。将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是老年人用药时剂量的选择应以下属按相克规律确定的治法是藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业
- 头目昏沉,此属需要在药品说明书中醒目标示的内容是中药不良反应是惊风证面色青的特点是（ ）痰湿困脾#
脾失健运
心肾阳虚
阴虚火旺
大病正气未复药品说明书的核准日期和废止日期
药品说明书的起草日期和核准日期
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是原料、辅料、包装材料等是( )。商业贿赂行为的查处机关是中药品种一级保护的期限是洋金花
斑蝥
黄连#
白降丹标准操作规程
配制规程
物料#
洁净室药品监督管理部门
卫生行政管理
