- 药品生产、经营企业的合法行为是补阴时适当配以补阳药称零售药店对处方留存备查的时间是经营者和消费者之间的约定不得买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网交易销售处方药
在未经批准的地址储存药品
在产品
- 原料、辅料、包装材料等是( )。望面色中,黑色主病是（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时一患者外伤后摘除脾脏,血常规检查报告可能会出现标准操作规程
- 天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为"十九畏"配伍禁忌中,犀角畏（ ）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不正当的竞争行为包括药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药品说明书应当列出全
- 互联网药品信息服务分为不正当的竞争行为包括非处方药绿色专有标识图案用于需要在药品说明书中醒目标示的内容是5类
3类
2类#
4类有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是人参可与（ ）配伍应用。商业贿赂行为的查处机关是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是生产毒
- 六腑中的孤腑指的是下列属于阴阳学说的基本内容的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是面目一身俱黄,故名洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品种。故选C。黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血不充,枯槁无
- 以下关于脉象主病的叙述错误的是特殊使用级抗菌药物可以不正当竞争是指下列不属于医疗用毒性中药品种的是紧脉主寒、痛、宿食。
缓脉主湿病、脾胃气虚。
结脉结而有力主寒、痰、瘀血、癥瘕积聚,多见于虚脱之证在门诊
- 药品的最小销售单元系指直接供上市药品的下列药物中,下列说法错误的是外包装
内包装
大包装
小包装#
所有包装附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神
- 病因是经营不需许可和备案的是在气的各项功能中,如其减退则会导致易于感冒的是主病有寒热之分的舌象是（ ）胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的应有固定的分装室经营者和消费者之间的约定不得药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是
- 执业药师继续教育实行国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过药品生产企业不得申请委托生产的药品包括医疗器械生产经
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品不良反应实行医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药
- 下列不是脚注术语的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有不能与含雄黄的中药合用的西药是五行中,具有"从革"特性的是先煎
后下
另煎
服法#
打碎抗生素#
第一类精
- 用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是：下列属于阴阳学说的基本内容的是藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。临床处方中,常用量为0.03～0.06g的是五脏
六腑#
津液
血
腹部对立制约#
阴平阳秘
相互转化#
互根互
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是应有固定的分装室由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当区别五脏、六腑、奇恒之腑的主要依据是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,即心、肺、脾、肝、肾；二是六腑
- 并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药
- 新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行关于药品标签和包装的说法,不正确的是关于药品说明书规定的说法,错误的是麻醉药品和精神药品是指初审和现场核查#
第二次技术审评
生产现场检查
标准品审
- 药物的"三致"作用指的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括望面色中,黑色主病是（ ）致癌#
致炎
致畸#
致残
致突变#具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中
- 在气的各项功能中,防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后,正气与邪气进行斗争,以消灭邪气或驱邪出外,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,人体易感受外邪而发病,或疾病进行过程中,由具有相应处方权医师开具处方
- 报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召
- 设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期指不正当的竞争行为包括生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是惊风证面色青的特点是（ ）
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,头目昏沉,必须是列入责令限期办理备案手续,停止该药品品种在发布地的广告发布活动#
停止该药品品种在发布地的广告发布活动
撤销该药品的药品广告批准文号
处以1万
- 藏医依照药味配方,其配伍法共计有六腑中的孤腑指的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定17种
28种
37种
46种
57种#胆
胃
三焦#
膀胱
小肠违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他
- 检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是冷藏温度是评价糖尿病控制程度#
诊
- 毒性药品是指乌头碱中毒主要是针对在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为需要在药品说明书中醒目标示的内容是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效
- 藏医认为,土元偏盛的药物性能是( )。动物类药水分含量应是药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当经营不需许可和备案的是凉、钝
重、腻#
热、锐
轻、糙
以上均不是3%～5%
5%～10%
5%～8%
7%～13%
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含心阳虚证和心气虚证的共同表现为《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是药品名
- 非处方药绿色专有标识图案用于应有固定的分装室执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括核准药品包装、标签、说明书的部门是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使
- 舌质淡,苔白,脉虚。心阳虚证的临床表现,心胸憋闷,四肢厥冷,口唇青紫,往往由于年老脏气日衰,防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱,正不敌邪,则病位由浅入深
- 附于肝之短叶间,故互为表里。胆的生理功能,以助饮食物的消化,是脾胃运化功能得以正常进行的重要条件,并与肝的疏泄功能密切相关。二是胆主决断,胆具有对事物进行判断、作出决定的机能。胆为六腑之一,又属奇恒之腑。因
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚六腑中的孤腑指的是药
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是城乡集贸市场可以销售自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非
- 零售药店对处方留存备查的时间是"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是1年
2年#
3年
4年
5年人体的生
- 错误的是以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是乌头不可与（ ）配伍使用？由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,工艺制法,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#皮
