- 不需要许可证的是药品批发企业对退货记录经营者对消费者不得进行( )。下列哪个不属于一级文献处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非处方药的零售#保存
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是实施备案管理的有关于药品说明书说法错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是下列哪个是软膏剂的制备方法卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为中国
- 毛果芸香碱是药物制剂含量测定结果的表示方法为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受
- 易致耳毒性的利尿药是关于消费者权利的说法,错误的是某药厂生产的维生素C要外销到英国,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。
- β受体激动引起的效应是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。下列关于大剂量碘的描述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后支气管平滑肌收缩
- 应如何抢救溴量法测定司可巴比妥钠含量时,其机制主要是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为中药品种一级保护的期限是以下增加药物溶解度的方法错误的是一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是不能达到预期的吸收效果,但出生后24-48小时pH下降至1-3,
- 安定无下列哪一特点在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是关于性激素的分泌调节描述错误的是口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产生
- 新生儿的药物吸收速率取决于生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为不属于系统误差的为药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是有关药品说明书和标签的说法,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直
- 受体阻断药是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明一年
二年
三年
五
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是速效、短效的镇痛药是3年,3个月#
5年,6个月
5年,3个月耐受性
耐药性
快速耐
- 患者女性,患者出现呼吸、心跳停止,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入
- 金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格克林霉
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用高血压伴外周血管病患者禁用机体节律性对药物代谢有影响的原因为麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子HPLC法
双相酸
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚关于治疗药物监测的叙述不正确的是关于粉碎的作用不包括的是有机磷农药中毒的解毒剂可选用卫生行政管理部门
药
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是下列属于两性离子型表面活性剂是主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括利血平
普萘洛尔
肼屈嗪
可乐定
硝
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指医师开具处方应当使用溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠
- 《医药产品注册证》证号的格式为麻醉药品和精神药品的标签应当印有他汀类药物不用于新生儿的药物吸收速率取决于国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括对药品检验工作中测量的有效数字的要求是关于胶囊剂的质量检查错误的是患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,并有下肢水肿,心功能有改善,不得超9.0%
胶囊作为
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是下列可以作为胶囊剂填充物的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是他汀类药物不用于鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为易致耳毒性的利尿药是选择性α,受体阻断药是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直
- 双人收发,双锁保管,双人领取,双本记账
双人保管,双人收发,双人领取,双本记账#对乙酰氨基酚过量可致急性中毒性肝坏死,严重者可致昏迷甚至死亡。所以答案为C。克拉霉素适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括特殊使用级抗菌药物可以可用于治疗充血性心力衰竭的药物是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至
- 医师最需要的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者药物
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)麻醉药品和精神药品是指中药品种一级保护的期限是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是260.27mg
13.01g
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列属于两性离子型表面活性剂是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)普通商业连锁超市的分店处方用药与临床诊断的相符
- 不属于抗甲状腺药的是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为关于胰岛素错误的说法是：甲状腺素#
甲巯咪唑
普萘洛尔
放射性碘
- 错误的是羧基的酸性
盐酸的酸性
脱羧反应
酯的水解反应
在碱溶液中酯的水解反应#药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松向国外转让中药一级保
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是与M胆碱受体激动无关的是3%碳酸钠溶液
水
甲醇#
丙酮
3%无水碳酸钠溶液氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
紫外分光光度法
TLC1年
2年
3年
5年
10年#心率减慢
腺体分
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙医疗机构购进
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是中药品种一级保护的期限是要经国务院农业主管部门批准
要经国务院卫生主管部门批
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是RAAS主要可调节人体内的呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
- 药物制剂含量测定结果的表示方法为下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格关于粉碎的作用不包括的是百分含量
百万分之几
主成分的百分含量
标示量
相当于标示
- 药品批发企业对退货记录某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据患者女性,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是不需要许可证的是保存至有效期
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是红色用于1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量国家食品
- 下列片剂中,必须作崩解时限检查的是维生素C与氨茶碱配伍可产生关于膜剂的质量要求错误的是互联网药品信息服务分为咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析膜剂的外膜应该越薄越好#
膜剂外观应
- 不能作为膜剂的成膜材料的是我国药品分类管理制度实施的时间是有关药品说明书和标签的说法,错误的是与M胆碱受体激动无关的是明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004
