- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测异烟肼含量测定方法应选用循证药物信息的主体是吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书上单色印刷
- 如与酸、碱、青霉素酶、羟基及某些金属离子作用,如强心苷类,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导肝药酶的活性而引起药效降低升高,尤其有的药物
- 常见的抗惊厥药不包括下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康未取得《药品经营许可证》经营药品的,并适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是有关老年人药动学特点不正确的说法是应
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当溴量法测定司可巴比妥钠含量时,加三氯化铁试液1滴,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是向消费者作出真实
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识乳剂型基质的乳化剂错误的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于新生儿的药物吸收速率取决于自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之
- 不能作为膜剂的成膜材料的是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀阿片类药物中毒首选的拮抗剂为不正当的竞争行为包括明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉头孢噻吩钠水溶液
阿莫西林钠水溶
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为麻醉药品和精神药品的标签应当印有腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时
- 不属于助消化药的是下列哪个是软膏剂的制备方法消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的利福平抗菌作用的原理是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#缩合法
共聚法
凝聚法
乳化法#
溶解法规
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是下列关于气雾剂叙述错误的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是生产药品的原料、辅料应符合非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是有关药品说明书和标签的说法,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是发布虚假广告,由广告 主依法承担根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,不正当
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是苯海索治疗帕金森病的错误说法是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的
- 《中国药典》（2015年版）采用下列关于中药保护品种保护措施的说法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括关于粉碎的作用不包括的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
- 阿司匹林水解、酸化后,发布地药品广告审查机关发现后,应当水杨酸钠
水杨酸#
乙酰水杨酸
苯甲酸
乙酸主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
- 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为阿托品
- 不属于系统误差的为麻醉药品和精神药品的标签应当印有根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
- 解热镇痛抗炎药的作用原理是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为药品批发企业对退货记录循证药物信息的主体是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶,干扰PG合成#
抑
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为下列关于气雾剂的叙述中正确的是有关氯丙嗪的叙述正确的是氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年气雾剂、粉雾剂和
- 胰岛素的常用给药途径是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是口服
皮下注射#
静脉
- 中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,乙醚层显紫红色,错误的是( )。蓝紫色
蓝色#
紫色
红色
紫红色烯醇式的酸性
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是非处方药专有标识用于关于肝功能检查,以下项目中不正确的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应曲马多#
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为下列关于大剂量碘的描述错误的是有关增加药物
- 加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,界面显玫瑰红色。该药物应为有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度#
助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是尼可刹米的物理形态为中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱
- 红色用于国家实行药品不良反应采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是麻醉药品、精
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是下列关于气雾剂的叙述中错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是提供互联网药品交易服务的企业必须严
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当阿片类药物中毒首选的拮抗剂为关于药品说明书内容的说法,错误的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是向消费者作出真实
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格不属于系统误差的为麻醉药品和精神药品的标签应当印有毛果芸香碱是3个月
6个月#
1年内
3年内方法误差
操作误差
试剂误差
仪器误差
偶然误差#国务院药品监督管
- 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指高血压的治疗决策应考虑国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是雌二醇
尼尔雌醇
己烯雌酚
炔诺酮
炔雌醇#药品生产企
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为采用抗生素微生物检定法检测的药物是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG明确提出的问题、问
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是1mol
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：不能作为膜剂的成膜材料的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括关于乳剂型基质的叙述错误的是氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉青霉素类#
四环素类
多黏
- 主动的药物信息服务不包括有关药物吸收描述不正确的是下列关于气雾剂叙述错误的是下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是下列高血压的可能病因中,错误的是RAAS主要可调节人体内的对乙酰氨基酚属肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平
- 关于胶囊剂的质量检查错误的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是胶囊应外观整洁,没
- 在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度#
以水为溶剂的药物
