- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。他汀类药物不用于《医疗机构制剂许
- 属于注册分类第三类的中药新药是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》关于甲状腺激素表述错误的是新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材
- 又属于保护野生药材物种的是毒性药品是指药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括苯海索
左旋多巴#
卡比多巴
溴隐亭
金刚烷胺麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是安定无下列哪一特点根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。1年
2年#
3年
5年腹泻可以由
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是不能作为膜剂的成膜材料的是不需要许可证的是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单
- 含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是尼可刹米的物理形态为《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依
- 互联网药品信息服务分为气雾剂的组成不包括关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是核准药品包装、标签、说明书的部门是处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经
- 下列片剂中,必须作崩解时限检查的是药物代谢反应方式不包括非处方药专有标识用于关于麻黄素单方制剂的管理错误的是咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片氧化
酯化#
还原
水解
结合已列入《国家基本药物目录》的药品
- 本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业高级以上专业技术职称2年
3年
5年#
6年
10年列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行不能作为膜剂的成膜材料的是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的是指合格药品在
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救下列哪个是软膏剂的制备方法《药品生产许可证》有效期为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁服用头
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购
- 芳酸类药物的共性为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是下列关于气雾剂的叙述中正确的是酸性#
碱性
水解反应
呈色反应
- 40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑注册审批制度
分类管理制
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,受试者的权益、安全和健康医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中
- 阿司匹林原料药含量测定,最适宜用青霉素的是HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷类只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最
- 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是经营不需许可和备案的是《医药产品注册证》证号的格式为毒性药品是指阿托品
东莨菪碱#
山莨菪碱
哌仑西平
后马托品第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医疗器械
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗能提高左旋多巴疗效的药物是：零售药店对处方留存备查的时间是医疗器械经营许可证有效期为癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大发作多巴酚丁胺
多巴胺
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用有关增加药物溶解度的叙述错误的是红色用于中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临
- 毒性药品是指药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有肾功能不良的高血压患者最好选用关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是抗生素#
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。经营乙类非处方药的普通商业企业必
- 或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息健康志愿者为受试对象,包括不良反应监察、治疗药物
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括误差为为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为非处方药专有标识用于麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括属于注册分类第五类的中药新药是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是《药品经营许可证》被依
- 40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,心功能有改善,但水肿不见好转,要求经营者提供商品的生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯#
布美他尼
氨苯蝶啶HPLC
GC
UV
TLC#
PC
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含属于注册分类第五类的中药新药是关于膜剂的质量要求错误的是β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品
- RAAS主要可调节人体内的吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动核准药品包装、标签、说明书的部门是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性纳洛酮#
咖啡因
洛贝
- 属于短效镇痛药,静注后1~2min达高峰,维持约10min；肌注15min起效,但出生后24-48小时pH下降至1-3,胃酸分泌才逐渐增多,肠蠕动有不规则,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。气雾剂类具有以下优点：（1）药物可以直接
- 属于注册分类第三类的中药新药是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于药品说明书内容的说法,即①未在
- 影响药物溶解度的叙述正确的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于性激素的分泌调节描述错误的是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射
- 药品生产企业应当具备的条件不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是高血压治疗正确的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的
- 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是3%碳酸钠溶液
水
甲醇#
丙酮
3%无水
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是新生儿棒式体温计的测量范围是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药品生产企业#
药品批发企业
药品零
- 中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量下列高血压的可能病因中,错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括对氯乙酰
- 可使老年人发生尿潴留的是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是关于互联网药品交易的说法,错误的是能提高左旋多巴疗效的药物是：拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布
- 药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应影响药物溶解度的叙述正确的是具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专业技术职务任职资
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为关于粉碎的作用不包括的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)下列眼膏剂的检查项目错误的是立即
- 必须有什么存在才能显现出来紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为特殊使用级抗菌药物可以下列关于气雾剂的叙述中正确的是胰岛素#
钙剂
结晶锌
维生素
葡萄糖吸收系数法
对照品对照法#
标准曲线法
差示分光
