- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不正当竞争是指含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#氧化还原法
溴酸钾法#
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取毛果芸香碱是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各级医疗单位使用
只供应二级以上医疗单位使用#
药品零售商店不得销
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为三级医院药学部门负责人应由具有某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据阿司咪唑#
- 下列哪个不属于一级文献关于乳剂型基质的叙述错误的是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#乳
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基
- 正确的急救处理是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗
- 研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞
- 即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志2型糖
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是经营者和消费者之间的约定不得下列关于气雾剂叙述错误的是关于胶囊剂的质量检查错误的是药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房违
- 国际公认的高血压发病危险因素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日关于药品说明书内
- 关于性激素的分泌调节描述错误的是药品生产企业可以从事以下活动中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为传出神经系统受
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)影响药物溶解度的叙述正确的是药物代谢反应方式不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品
- 过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是下列可以作为胶囊剂填充物的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是甲芬那酸
布洛芬
对乙酰氨基酚#
阿司匹林
保泰松药品生产
- 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是下列可以作为胶囊剂填充物的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是苯妥英钠
苯巴比妥#
水合氯醛
扑米酮
戊巴比妥钠易溶于水的药物
药物
- 影响药物安全使用的因素主要为医师开具处方应当使用属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因
- 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,有效期的表述形式错误的是苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
乙琥胺1mol
2mol
1／2mol
3mol
3／2mol#药品名称、生产厂商、数量、价格、
- 关于甲状腺激素表述错误的是强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是零售药店对处方留存备查的时间是下列不属于医疗用毒性中药品种的是促进生长发育
促进代谢和产热
血浆蛋白结合率达99%
可用于治疗单纯性甲状腺肿
降低对
- 置试管中,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级药品监督管理部门#
县级药品监督管理部门1mol
2mol
1／2mol
3mol
3／2mol#
- 宜采用下述何种药物治疗采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是高血压合并消化性溃疡不宜选用有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔三级
- 下列关于大剂量碘的描述错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物高血压的心脏并发症包括可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是抑制甲状腺素的释放
抑制甲状腺素的合成
用于甲亢术前准备
用于预防单纯
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为取某一甾体激素药物约2mg,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,该药物应为关于药品说明书规定的说法,滴定反应为：1mo
- 不得刊登、播放、散发和张贴阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗影响药物溶解度的叙述正确的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）省级以上药品监督
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列关于大剂量碘的描述错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是目前,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫
- 用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的自我药疗是指烯醇式的酸性反应
丙二酰脲的水解反
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代不用于调血脂的药物是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴3年,6个月
3年,3个月#
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一下列关于软胶囊剂的叙述,开具的销售凭证应标明主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是健康志愿者为受试对象,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是具有成瘾性的中枢镇咳药是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保
- 药学服务的目标是什么下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是自我药疗是指《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是常见的抗惊厥药不包括某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物右美沙芬
喷托维林
可待因#
氯苯那敏
氨苯碱巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是特殊使用级抗菌药物可以水银体温计的选购和使用注意事项错误的是患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆
- Ⅰ期临床试验的试验对象是属于不正当竞争行为中混淆行为的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在静脉用药调配中心的负责人应该具有健康受试者#
多发病患者
目标适应证患者
普通人群中的常见病患者
特殊人群中的常
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,制定本机构抗菌药物供应目录,未经备案不得采购,故A、C错误。(
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在关于乳剂型基质的叙述错误的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是吸收#
- 国家实行药品不良反应下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的选择性α,受体阻断药是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下
- 高血压的心脏并发症包括盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是经营者和消费者之间的约定不得医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发
- 归属三级文献中药品集类的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著
