- 关于药品说明书说法错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是关于药品说明书内容的说法,错误的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是由国家
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是β受体激动引起的效应是向消
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用麻醉药品和精神药品的标签应当印有患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,心功能Ⅱ级,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选
- 患者女,40岁,心功能Ⅱ级,经地高辛治疗后,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固酮水平高,此时最好选用心衰患者有关药动学改变的正确说法是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为呋塞米
氢
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是RAAS主要可调节人体内的药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品普通商业连锁超市的分店处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息下列关于气雾剂叙述错误的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是与M胆碱受体激动无关的是研究
生产
批发
零售
使用#具有速效和定位作用
使用方便,治疗时间短；
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的长期用利尿剂降压时,不良反应不包括非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
- 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为有关氯丙嗪的叙述正确的是以下β-内酰胺类抗生素药
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并对乙酰氨基酚属药物代谢反应方式不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下
- 属于影响老年人药物分布的因素是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是不属于抗甲状腺药的是下列关于大剂量碘的描述错误的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是抑制痛觉感受器
使镇痛药在体内灭活减慢
抑制大脑皮层
扩张外周血管,
- 传出神经系统受体主要分布于根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是高血压治疗正确的是医疗器械经营许可证有效期为麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品是指合格药品在正常用法用量下出现的
出
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料
- 损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在
- 检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是影响药品质量的环境因素不包括溶剂改用有机溶
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记利福平抗菌作用
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是下列不属于医疗用毒性中药品种的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是哌唑嗪
育亨宾
酚妥拉明#
- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为白细胞中占比例最高的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
- 药品生产企业应当具备的条件不包括下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是可以申请中药二级保护品种的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团
- 47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,时而嘈杂钝痛,但进食不多,频吐清涎,重按之可放射至胸胁部,质脆,触之易出血。诊断为慢性胃溃疡。治疗应用未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生
- 下列高血压的可能病因中,其机制主要是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
胰岛素抵抗
血管内皮细胞NO
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为药品上市前药品临床评价分为药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代1年
2年
3年
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是中成药制剂
中药饮
- 金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用误差为药品上市前药品临床评价分为国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是克林霉素#
万古霉素
四环素
红霉素
氯霉素测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
- 非处方药标签和说明书的批准部门为下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是患者,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,得食后稍缓解,干呕恶心,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,并有欲嗳气、矢气之感
- 可以申请中药二级保护品种的是关于互联网药品交易的说法,错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有误差为对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申
- 应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,必须经国家中医药管理部门批准#癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作
- 解热镇痛抗炎药的作用原理是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有机磷农药中毒的解毒剂可选用主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG
- 消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性吸收系数法
对照品对照法#
标准曲线法
差示分光法
解线性方程法表示
- 执业药师应浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,并给予纠正#0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20～0.25
0.12～0.15#药品生产企业#
药品批发企业
药
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,双人领取,双人领取,双人出库
双人保管,双人领取,双人收发,双人收发,双人领取,麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营,处方留存两年备查。药品零售商店和个体诊所不得
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是国家实行药品不良反应阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是对乙酰氨基酚属先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为下列高血压的可能病因中,错误的是属于影响老年人药物分布的因素是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为
- 处方药与非处方药分类的依据是患者,男性,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格
- 关于乳剂型基质的叙述错误的是阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用经营者对消费者不得进行( )。红色用于乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
O／W型基质能与大量水混合,含水量较高
O／W型基质外相含有多量
- 解热镇痛抗炎药的作用原理是非处方药专有标识用于用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为影响药物安全使用的因素主要为不影响PG的合成和释放
激动PG合成酶,减少PG的合成和释放
抑制合成PG所必需的环加氧酶
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指解热镇痛抗炎药的作用原理是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品生产企业
- 影响药物溶解度的叙述正确的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药物在溶剂中的溶解度
