- 关于互联网药品交易的说法,错误的是下列关于气雾剂的叙述中错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是提供互联网药品交易服务的企业必须严
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是1mol
- 关于胶囊剂的质量检查错误的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是胶囊应外观整洁,没
- 关于粉碎的作用不包括的是非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是关于乳剂型基质的叙述错误的是关于胰岛素错误的说法是：执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚
- 影响药品质量的环境因素不包括下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为日光
空气
湿度的大小
温度的高
- 国际公认的高血压发病危险因素是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代Ⅰ期临床试验的试验对象是取某一巴比妥类药物约50mg,置试管中,加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,
- 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列哪个不属于一级文献3年,6个月
3年,6个月
5年,3个月可继续使用
由原发证部门缴销
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的实施备案管理的有影响药物溶解度的叙述正确的是药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是单用对帕金森病无效的药物是健康志愿者为受试对象,找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括阿莫西林
氨苄
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平互联网药品信息服务分为期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满
- 不属于抗甲状腺药的是肾功能不良的高血压患者最好选用阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得
- 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是目前,心力衰竭得以减轻。所以答案是C。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,并将不良反应及时反馈给监测报告单
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是药品批发企业对退货记录药
- 并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,检查发现：血浆醛固酮水平高,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包
- 发布地药品广告审查机关发现后,应当盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是氧化还原法
溴酸钾法#
碘量法
紫外分光光度法
TLC责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在
- 加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为下列片剂中,在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物,可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。故正确答案
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须药学服务的目标是什么异烟肼含量测定方法应选用主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是持有《药品经营许可证》
配备执业药师
配备初级及主管药师
经省级药品监督管理部门或其授权的药
- 属于注册分类第五类的中药新药是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是互联网药品信息服务分为新的中药材代用品
新发现的
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为高血压的心脏并发症包括麻醉药品
外用药
- 由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药物副作用是指被水解酶破坏
被单胺氧化酶破坏
被胆碱酯酶破坏
被重新摄取入神经末梢
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品名称、生产厂商、数量、价
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是经营不需许可和备案的是单用对帕金森病无效的药物是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌第一类医
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的对非处方药专有标识的使用,错误的是下列哪个不属于一级文献具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是规格
性能
生产者
以上均是#红色专有标识用于甲类
- 处理的方法应选用阿片类药物中毒首选的拮抗剂为制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管溶剂改用有
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,制定召回计划并组织实施的主体是药学服务的具体工作不包括关于膜剂的质量要求错误的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是甲省药品监督管理部门
- 药品说明书和标签的核准部门是非处方药何时可以使用非处方药专有标识不属于系统误差的为新生儿棒式体温计的测量范围是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是噻嗪类利尿剂的禁忌证是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格安定无下列哪一特点三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是医师开具处方应当使用药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
- 实行"五双"管理,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是双人储存,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人收发,双人领取,双人领取,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 本专业高级以上专业技术职称健康志愿者为受试对象,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等#
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性难溶性弱酸和弱碱性药物,可制成盐而增加其溶解度。
- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担机体节律性对药物代谢有影响的原因为检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色
- 实行"五双"管理,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,双人领取,双本记账
双人储存,双人领取,双人收发,双人收发,双锁保管,提高韧性和可塑性；加入二氧化钛等遮光剂可以保护对光敏感的药物；加入增稠剂减少流动性；加
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人
- 影响药品质量的环境因素不包括下列关于气雾剂的叙述中错误的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。他汀类药物不用于日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#由于密
- 关于麻黄素的管理错误的是中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,麻黄素生产和经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证
- 应先核定根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给
- 任何单位、个人不得进行为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是麻醉药品
