- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是高血压合并消化性溃疡不宜选用气雾剂的组成不包括下列哪个是软膏剂的制备方法口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是属于注册分类第五类的中药新药是治疗癫痫持续状态的首选药物是：循证药物信息的主体是洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐新的中药材代用品
新发
- 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为药品批发企业对退货记录关于甲状腺激素表述错误的是有关互联网药品交易服务,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#促进生长发育
促进代谢和
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药
- 速效、短效的镇痛药是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是利福平抗菌作用的原理是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药关于膜剂的质量要求错误的是中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为银量法测定苯巴比妥含
- 关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是下列片剂中,必须作崩解时限检查的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗使血小板增多
降
- 非处方药标签和说明书的批准部门为商业贿赂行为的查处机关是高血压合并消化性溃疡不宜选用按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国
- 肾功能不良的高血压患者最好选用强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是经营者和消费者之间的约定不得过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病
- 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的气雾剂的组成不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺仪器
- 1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是不溶性微
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药品生产企业应当具备的条件不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应
- 安定无下列哪一特点下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为常见的抗惊厥药不包括患者女,40岁,因风湿性心脏病出现心力衰竭,并有下肢水肿,经地高辛治疗后,心功能有改善,但水肿不见好转,检查发现：血浆醛固
- 高血压的治疗决策应考虑医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴胰岛素的常用给药途径是具有成瘾性的中枢镇咳药是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心
- 选择性α,受体阻断药是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是下列哪个是软膏剂的制备方法由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明硫糖铝
丙谷胺#
- 置试管中,加热煮沸,放冷,沿管壁缓慢加硫酸0.5ml,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,仅可以抑制外周的左旋多巴的脱羧反应,减少外周的多巴胺生成,使得血中更多的左旋多巴进入中枢。故正确答案为E。苯巴比妥因含有苯
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
- 若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破坏#
提取分离
- 以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为阿莫西
- 血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是药品广告中规定必须出现的内容,发射性兴奋交感神经5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接
- 非处方药标签和说明书的批准部门为苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是风化的药品下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括气雾剂为速效型药剂之一,吸入气雾剂要求粒子越细越好
气雾剂按相态数
- 没收违法销售的药品和违法所得,并溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,主要检查的特殊杂质为第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应处违法生产、销售药品货值金额1倍以上
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是布洛芬
肾上腺素
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为关于药品说明书说法错误的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩
- 下列消化性溃疡治疗药物中,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而对平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是商业贿赂行为的查处机关是β受体激动引起的效应是用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿药品监督管理
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入无中枢镇静作用的H1受体阻断药是Ⅳ期临床试验内容不包括能提高左旋多巴疗效的药物是：国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的
- 传出神经系统受体主要分布于药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含互联网药品信息服务分为误差为瞳孔括约肌
心脏
骨骼肌
膀胱括约肌
以上都包括#药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名
- 下列高血压的可能病因中,错误的是不属于助消化药的是下列可以作为胶囊剂填充物的是有关药物吸收描述不正确的是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应
- 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是中药品种一级保护的期限是高血压合并消化性溃疡不宜选用硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是维生素C与氨茶碱配伍可产生疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是国家食品药品监督管理总局
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是中药品种一级保护的期限是关于粉碎的作用不包括的是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药6个月
1年
5年
7年
分别为30
- 不属于助消化药的是对乙酰氨基酚属取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#水杨酸类药物
苯甲酸类药物
其他芳酸类
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为特殊使用级抗菌药物可以不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是互联网药品信息服务分为3
5#
7
15
30在门诊使用
在抢救生
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是中药品种一级保护的期限是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是不属于系统误差的为布洛芬
肾上腺素
硫酸庆大霉素#
阿莫西林
头孢羟氨苄6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、1
- 皮肤角化层薄,甚至有的药物,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
销售鲜活商品的行为
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的关于互联网药品交易的说法,可采取的处置措施为规格
性能
生产者
以上均是#提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品合法性
向
- 实施备案管理的有药品广告不得含有的内容不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是境内第三类医疗器械
境内第二类医
