- 不用于调血脂的药物是循证药物信息的主体是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康商业贿赂行为的查处机关是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐临床试验
多中心
- 血药浓度较年轻人高
体重降低,肝血流量增加,生物转化变慢
药物肾清除率明显下降在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是
- 要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应加入格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯苯妥英钠
苯巴比妥#
水合氯醛
扑米酮
戊巴比妥钠盐酸
氨-氯化铵缓
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗β受体激动引起的效应是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为皮质激素
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗新生儿棒式体温计的测量范围是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为三级医院药学部门负责人应由具有某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据阿司咪唑#
- 正确的急救处理是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
用清水冲洗10~20分钟
用1%～2%氯化钠溶液冲洗
用植物油清除皮肤的颗
- 国际公认的高血压发病危险因素是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日关于药品说明书内
- 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)影响药物溶解度的叙述正确的是药物代谢反应方式不包括《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品
- 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是下列可以作为胶囊剂填充物的是制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是苯妥英钠
苯巴比妥#
水合氯醛
扑米酮
戊巴比妥钠易溶于水的药物
药物
- 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,有效期的表述形式错误的是苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英钠#
乙琥胺1mol
2mol
1／2mol
3mol
3／2mol#药品名称、生产厂商、数量、价格、
- 宜采用下述何种药物治疗采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是高血压合并消化性溃疡不宜选用有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔三级
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为取某一甾体激素药物约2mg,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,该药物应为关于药品说明书规定的说法,滴定反应为：1mo
- 用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的自我药疗是指烯醇式的酸性反应
丙二酰脲的水解反
- 药学服务的目标是什么下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是自我药疗是指《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,制定本机构抗菌药物供应目录,未经备案不得采购,故A、C错误。(
- 高血压的心脏并发症包括盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是经营者和消费者之间的约定不得医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发
- 吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是传出神经系统受体主要分布于属于长效糖皮质激素类药物的是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入纳洛酮#
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
贝美洛瞳孔括约肌
心脏
骨骼
- 互联网药品信息服务分为当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是其作用与肾上腺皮质功
- 下列专业出版物,处方药与非处方药分类的依据是执业药师继续教育实行中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实践
中国药典临床用药须知#直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响
- 《医药产品注册证》证号的格式为依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入下列关于气雾剂的叙述中正确的是关于药品说明书说法错误的是国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺
- 互联网药品信息服务分为速效、短效的镇痛药是下列眼膏剂的检查项目错误的是影响药物安全使用的因素主要为5类
3类
2类#
4类美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#装量
金属性异物
颗粒细度
微生物限度
溶解度#药物因素、
- β受体激动引起的效应是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。下列关于大剂量碘的描述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后支气管平滑肌收缩
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是不能达到预期的吸收效果,但出生后24-48小时pH下降至1-3,
- 新生儿的药物吸收速率取决于生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为不属于系统误差的为药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物
- 受体阻断药是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对氨基酚
对氨基苯甲酸#
对氯酚
醌亚胺
对氯乙酰苯胺鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘酚妥拉明
可乐定
a-甲基多巴
哌唑嗪#
酚苄明一年
二年
三年
五
- 患者女性,患者出现呼吸、心跳停止,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是下列可以作为胶囊剂填充物的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是他汀类药物不用于鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的
- 医师最需要的是不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者药物
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙医疗机构购进
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是关于药品不良反应,以下叙述正确的是RAAS主要可调节人体内的呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
- 不能作为膜剂的成膜材料的是我国药品分类管理制度实施的时间是有关药品说明书和标签的说法,错误的是与M胆碱受体激动无关的是明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004
- 正确的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是易爆品、剧毒品必须专库保管,即治疗癫痫持续状态的首选药物是：能使发热病人体温降到正常水平#
能使发热病人体温降到正常以下
能使正常人体
- 应当是就下述用药咨询内容而言,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称#
药学专业本科以上学历,卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种#药物副作用
联合用药信
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取《医药产品注册证》证号的格式为《药品生产许可证》有效期为关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物
- 经营者和消费者之间的约定不得人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是尼可刹米的物理形态为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿赂行
- 自我药疗是指中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选
- 影响药物溶解度的叙述正确的是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是我国药品分类管理制度实施的时间是药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度
- 应先核定由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,不良反应不包括不属于系统误差的为强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增
