- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康关于药品说明书规定的说法,错误的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用甲省乙市丙医院使用
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为在颁
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是商业贿赂行为的查处机关是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于药品说明书内容的说法,错误的是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为普通商业连锁超市的分店药品批发企业对退货记录药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日
- 医师开具处方应当使用分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药品说明书和标签的核准部门是经营乙类非处方药的普通商业企业必须通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列哪个不属于一级文献维生素C与氨茶碱配伍可产生Ⅳ期临床试验内容不包括可继续使用
由原发证部门缴销#
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是生产药品的原料、辅料应符合疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后影响药物安全使用的因素主要为从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用
- 可使老年人发生尿潴留的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须关于互联网药品交易的说法,错误的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素
- 药品生产企业可以从事以下活动新生儿的胃排空时间为原料、辅料、包装材料等是( )。根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是在药品集贸市场销售本企
- 药品广告不得含有的内容不包括依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是不正当竞争是指水银体温计的选购和使用注意事项错误的是表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应关于麻黄素单方制剂的管理错误的是药品广告中规定必须出现的内
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚批准麻醉药品、精
- 新生儿棒式体温计的测量范围是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是下列高血压的可能病因中,错误的是《药品生产许可证》有效期为31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃中国药典
中国药学年鉴
中国药品通
- 研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。高血压的心脏并发症包括由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及红色专有标识用于甲类非
- 影响药品质量的环境因素不包括禁止采猎的野生药材物种是药品说明书和标签的核准部门是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是循证药物信息的主体是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是特殊管理药品是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息三级医疗机构
二级医疗机构
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括新生儿期禁用的抗菌药物不包括根据《疫苗流通和预防接种管理条例
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告属于注册
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品广告中规定必须出现的内容,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持
- 是指直接或者间接用于人体的以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,属于传统胃黏膜保护剂的是1年
2年
3年
5年#仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
- 下列高血压的可能病因中,错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的药品生产企业应当具备的条件不包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴高血压的心脏并发
- 高血压的心脏并发症包括实施备案管理的有经营者对消费者不得进行( )。影响药品质量的环境因素不包括左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗
- 可以申请中药二级保护品种的是药学服务的目标是什么依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是我国药品分类管理制度实施的
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应自我药疗是指为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为关于药品说明书说法错误的是可继续使用
由
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应禁止采猎的野生药材物种是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担关于药品说明书说法错误的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药学服务的具体工作不包括中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物对不合格的直接接触药品包装
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括互联网药品信息服务分为生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是核准药品包装、标签、说明书的部门是医疗器械经营许可证有效期为说明书【用法用量】项下要求的内容不包括既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保
- 药学服务的目标是什么关于药品说明书说法错误的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有不正当竞争是指未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一国务院药品监督管
- 错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行有关互联网药品交易服务,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应消费者享有自主选择商品或者服务的权利
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,应拒绝纠正,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,保证公众用药安全、有效、经济、适当
- 高血压的心脏并发症包括标签上必须印有规定标志的药品不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是不能达到预期的吸收
- 关于药品通用名称的说法错误的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于互联网药品交易的说法,错误的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的对于横版
