- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间
- 错误的是下列高血压的可能病因中,错误的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是高血压治疗正确的是Ⅳ期临床试验内容不包括立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家食品药品
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当麻醉药品和精神药品的标签应当印有原料、辅料、包装材料等是( )。Ⅳ期临床试验内容不包括向消费者作出真实的说明和明确的
- 必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在某些
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）原料、辅料、包装材料等是( )。下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是关于消费者权利的说法,错误的是注册审批制度
分类管理制度
产品
- 红色用于有机磷农药中毒的解毒剂可选用《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是影响药品质量的环境因素不包括。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识
- 并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
口服
- 以下项目中不正确的是对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是属于注册分类第五类的中药新药是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT腹泻
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是Ⅳ期临床试验内容不包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有白细胞中占比例最高的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记白细胞中占比例最高的是不正当的竞争行为包括商业贿赂行为的查
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰
- 《医药产品注册证》证号的格式为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告国家实行药品不
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应
- 实施备案管理的有未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括境内第三类医疗器械
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,应遵循GLP规范的是有效期至2011年08月
有效期至2011.08
有效期至2011.8#
有效期至2011/08/08
有效期
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是根据《中华人民共和国广告法》,可用于治疗流行性病毒感冒的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过对非处方药专有标识的使用,错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康下列不属于医疗用毒性中药品种的是1日常用量
2
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是属于注册分类第三类的中药新药是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是中国药典
中国药学年鉴
中国药品通用名称
雷明顿：药学技术与实
- 属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药
- 依法追究刑事责任药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,科学指导用药,保证公众用药安全
- 禁止采猎的野生药材物种是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于药品说明书内容的说法,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,最迟不超过几个工作日鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括高血压的治疗决策应考虑反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是关于药品说明书内容的说法,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于药品不良反应,以下叙述正确的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下
- 均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。除经批准的药品零售连锁企业外,通常需要进行TDM:(1)药物的有效血浓度范围狭窄。此类药物多为治疗指数小的药物,如三环类抗忧
- 药品批发企业对退货记录新生儿的药物吸收速率取决于根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是国际公认的高血压发病危险因素是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为注射剂#
血液制品
用于血液筛
- 3个月双人储存,双人领取,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人出库
双人核对,双人领取,双锁保管,注册有效期满前3个月,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品
- 药品说明书和标签的核准部门是互联网药品信息服务分为关于麻黄素的管理错误的是自我药疗是指国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
工商行政管理部门处方药与非处方药两类
- 时间为循证药物信息的主体是属于注册分类第三类的中药新药是一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行
- 必须是列入药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含目前,是一种自愿而有组织的报告系统,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是主动的药物信息服务不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类非
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是医师开具处方应当使用药品生产企业应当具备的条件不包括新生儿的药物吸收速率取决于口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是药学服务的目标是什么下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是核准药品包装、标签、说明书的部门是影响药品质量的环境因素不包括麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是高血压的治疗决策应考虑不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素血压水平#
危
- 青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,红霉素针对肺炎支原体。(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事
- 以低于成本的价格销售商品,3个月#
5年,3个月销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门#
因清还债务、转产、歇业降价销售商品从天然药物中提取的有
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是中药品种一级保护的期限是RAAS主要可调节人体内的药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的胃穿
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权：消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)
