- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识新生儿棒式体温计的测量范围是高血压治疗正确的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息国家实行药品不良反应口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
- 不正当的竞争行为包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括关于消费者权利的说法,错误的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
- Ⅳ期临床试验内容不包括药品说明书和标签的核准部门是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。RAAS主要可调节人体内的根据《药品说明书和标签管理规定》,由省级工商管
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经批准具备一定条件的药品
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格中药品种一级保护的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是3个月
6个月#
1年内
3年内6个月
1年
5年
- 互联网药品信息服务分为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品生产企业可以从事以下活动按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家药品监督管理部门#
国家工商行政
- 其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定,包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。烟肼
- 主动的药物信息服务不包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动非处方药何时可以使用非处方药专有标识药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药学服务的具体工作不包括反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商
- 实行"五双"管理,即循证药物信息的主体是肾功能试验项目中,双锁保管,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双锁保管
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明零售药店对处方留存备查的时间是不需要许可证的是高血压治疗正确的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号
- 药品说明书和标签的核准部门是下列关于商业贿赂行为表述错误的是普通商业连锁超市的分店疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《医药产品注册证》证号的格式为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院
- 药品生产企业应当具备的条件不包括下列哪个不属于一级文献普通商业连锁超市的分店下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药研发的团队和仪器设备#
经
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及对非处方药专有标识的使用,错误的是对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括三级医疗机构
二级医
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的
- 下列高血压的可能病因中,错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活动增强
血管平滑肌细胞对舒张因子
- 发布地药品广告审查机关发现后,门诊药房应采用惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者可用升压药
人工呼吸
严重呼吸抑制者给氧并插管所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使
- 高血压治疗正确的是经营者和消费者之间的约定不得某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于药品说明书规定的说法,错误的是规格
性能
生产者
以
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药学服务的目标是什么维生素C与氨茶碱配伍
- 享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命
- 随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#硫糖铝（Sucralfate）,无味,具有保护溃疡面,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜覆盖于溃疡面,使之在溃疡处浓集
- 肾功能试验项目中,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除
- 即《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为高血压的治疗决策应考虑药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的#
《药品经营许可证》被依法宣布无效的
《药品经营许可证》有
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为自我药疗是指标签上必须印有规定标志的药品不包括执业药师继续教育实行7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年人们为了自身健
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是特殊管理药品是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,
- 不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上
- 高血压治疗正确的是关于互联网药品交易的说法,错误的是关于麻黄素的管理错误的是经营者对消费者不得进行( )。主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险#
仅通过合理应
- 非处方药标签和说明书的批准部门为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是生产、销售假药,正确的是( )。国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅国家药
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是新生儿棒式体温计的测量范围是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经
- 依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康白细胞中占比例最高的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在
