- 开具的销售凭证应标明下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是医师开具处方应当使用非处方药标签和说明书的批准部门为供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名
- 工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册
- 药学服务的目标是什么由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括关于消费者权利的说法,错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生
- 以下项目中不正确的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是不需要许可证的是不正当竞争是指ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是药品生产企业可以从事以下活动麻醉药品和精神药品
- RAAS主要可调节人体内的属于不正当竞争行为中混淆行为的是Ⅳ期临床试验内容不包括关于消费者权利的说法,错误的是水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的
- 药品生产企业可以从事以下活动说明书【用法用量】项下要求的内容不包括普通商业连锁超市的分店关于药品说明书内容的说法,错误的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药经营单位
销售更改生产
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营者对消费者不得进行( )。有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是患者出现轻微的头痛症状后,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
- 药品生产企业应当具备的条件不包括药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息零售药店对处方留存备查的时间是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是具有适当资质并经过培训的人员
足够的厂房和空间
新药
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,没收违法销售的药品和违法所得,并原料、辅料、包装
- 影响药物安全使用的因素主要为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《药品流通监督管理办法》,错误的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是药物因素、环境
- 可使老年人发生尿潴留的是不能达到预期的吸收效果,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签一年
二年
三年
五年#
十年经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,但出生后24-48小时pH下降至1-3,直到生后2周
- 零售药店对处方留存备查的时间是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是影
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于药品广告不得含有的内容不包括境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是药品生产企业可以从事以下活动先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱
- 白细胞中占比例最高的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病
- 特殊管理药品是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的经营者对消费者不得进行( )。新生儿棒式体温计的测量范围是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取药品说明书和标签的核准部门是医师开具处方应当使用药师抗菌药物调剂资格取消后,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,委员会或监测中心通过监测
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为零售药店对处方留存备查的时间是对非处方药专有标识的使用,错误的是新生儿的胃排空时间为立即#
1日内
2日内
3日内
5日内1年
2年#
3年
4年
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是药物流行病学是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后品种、规格
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是互联网药品信息服务分为下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端
- 并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。静脉用药调配中心的负责人应该具有违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业中级
- 新生儿的胃排空时间为影响药物安全使用的因素主要为在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《处方药与非处方药
- 经营者对消费者不得进行( )。三级医院药学部门负责人应由具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,
- 错误的是医疗器械经营许可证有效期为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
- 在药物临床试验的过程中,实行"五双"管理,双锁保管,双锁保管,双人收发,双人领取,双人出库
双人核对,双锁保管,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。医疗器
- 高血压的心脏并发症包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告循证药物信息的主体是RAA
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）我国药品分类管理制度实施的时间是核准药品包装、标签、说明书的部门是一年
二年
三年
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为
- 以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,以受贿论处。 经营者销售或者购买商品,可以给中间人佣金。经营者给对方折扣、给中间人佣金的,必须如实入账。接受折扣、佣金的经营者必须如实入账。
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是互联网药品信息服务分为>5.72mmol／L
>3.64m
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当我国药品分类管理制度实施
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是标签上必须印有规定标志的药品不包括影响药品质量的环境因素不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。国家药品监督管理部门
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识新生儿棒式体温计的测量范围是高血压治疗正确的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#麻醉药品药用原植物种植企业
定点生产企业
全国性批发
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息国家实行药品不良反应口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
- 不正当的竞争行为包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括关于消费者权利的说法,错误的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
- Ⅳ期临床试验内容不包括药品说明书和标签的核准部门是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。RAAS主要可调节人体内的根据《药品说明书和标签管理规定》,由省级工商管
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经批准具备一定条件的药品
