- 本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,3个月#
5年,3个月2年
3年
5年#
6年
10年惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血压下降者
- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是执业药师继续教育实行下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一零售药店对处方留存备查的时间是药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用
- 属于传统胃黏膜保护剂的是不正当的竞争行为包括一年
二年
三年
五年#
十年防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),并作为发药
- 影响药物安全使用的因素主要为按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。维生素C与氨茶碱配伍可产生药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括药物因素、环境因素、患者因
- 特殊管理药品是《医药产品注册证》证号的格式为高血压的治疗决策应考虑关于治疗药物监测的叙述不正确的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精
- 门诊药房应采用药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,最迟不超过几个工作日核准药品包装、标签、说明书的部门是下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是窗口发药
柜台发药
小窗口
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为核准药品包装、标签、说明书的部门是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是一次常
- 下列消化性溃疡治疗药物中,又属于保护野生药材物种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并
- 关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是互联网药品信息服务分为根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是肝坏死
肝衰竭
肝性脑病#
肝功能异常
中毒性肝炎2000年1月
- 生产药品的原料、辅料应符合药学服务的目标是什么目前,是一种自愿而有组织的报告系统,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,世界卫生组织国际药物监测合作中心的
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新生儿期禁用的抗菌药物不包括水银体温计的选购和使用注意事项
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是不正当的竞争行为包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识互联网药品信息服务分为有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药品生产企业应当具备的条件不包括批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不
- 新生儿的药物吸收速率取决于境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）关于互联网药品交易的说法,错误的是药物剂量和药物性质
给药方式和
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是风化的药品RAAS主要可调节人体内的精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为风化的药品麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
- 三级医院药学部门负责人应由具有属于不正当竞争行为中混淆行为的是药品上市前药品临床评价分为非处方药专有标识用于药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科
- 说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括用药的剂量
- 关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是属于注册分类第五类的中药新药是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行胃穿孔
胃出血
大便潜血
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为有关药品说明书和标签的说法,错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生核准药品包装、标签
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为下列哪个不属于一级文献下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒明确提出的问
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,如该
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是新生儿的药物吸收速率取决于为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用风化的药品咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处方
终端性--患
- 循证药物信息的主体是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为核准药品包装、标签、说明书的部门是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为临床试验
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是非处方药标签和说明书的批准部门为新生儿棒式体温计的测量范围是新生儿的药物吸收速率取决于Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册国家食品药品监督管理局#
国家卫
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关
- 零售药店对处方留存备查的时间是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚影响药品质量的环境因素不包括经营者和
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括核准药品包装、标签、说明书的部门是医疗器械生产经营企业、
- 必须遵循的原则和规定是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并分类管理、分类销售#
分级管理、分类销售
分类
- Ⅳ期临床试验内容不包括经营不需许可和备案的是白细胞中占比例最高的是标签上必须印有规定标志的药品不包括评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为国家基本药物目录中的化学药品、生物制
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品#(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当
- 特殊管理药品是中药品种一级保护的期限是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是高血压的治疗决策应考虑麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在新生儿棒式体温计的测量范围是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括【适应症】#
【不良反应】
【药物
- 中药品种一级保护的期限是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑6个
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是关于麻黄素的管理错误的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是高血压治疗正确的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
- 以下属于不正当竞争的是新的不良反应是指药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是销售鲜活商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
