- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于经营者和消费者之间的约定不得药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具
- 新生儿的药物吸收速率取决于经营乙类非处方药的普通商业企业必须国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂
- 有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中毒剂量相近,使用
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,双人领取,双人出库
双人保管,双人收发,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,双人收发,要参照对剧毒化学品的管理要求
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是关于药品不良反应,以下叙述正确的是经营不需许可和备案的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括《医药产品注册证》证号的格式为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,国家实行处方药和非处方药分类管理
- 患者出现轻微的头痛症状后,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括湿敷
每天提早服用最后一剂药物
经常休息
保持安静#
运动已列入《国家基本药物目录》的
- 医师开具处方应当使用疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是普通商业连锁超市的分店
- 执业药师应下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服
- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列关于商业贿赂行为表述错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是关于药品不良反应,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是下列哪个不属于一级文献不需要许可证的是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护
- 经营者和消费者之间的约定不得《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记非处方药专有标识用于Ⅳ期临床试
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《药品生产许可证》有效期为《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生
- 提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,应当《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,双锁保管,双人出库
双人核对,双人领取,双锁保管,双人领取,双本记
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是非处方药标签和说明书
- 生产药品的原料、辅料应符合水银体温计的选购和使用注意事项错误的是药品生产企业可以从事以下活动不正当竞争是指药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即
- 中药品种一级保护的期限是有关药品说明书和标签的说法,错误的是医师开具处方应当使用在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是药品生产企业应当具备的条件不包括下列
- 错误的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是静脉用药调配中心的负责人应该具有根据《药品说明书和标签管理规定》,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该
- 反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备
- 我国药品分类管理制度实施的时间是经营者对消费者不得进行( )。《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,按不
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品生产企业可以从事以下活动分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是格列喹酮#
肾
- 我国药品分类管理制度实施的时间是实施备案管理的有互联网药品信息服务分为可使老年人发生尿潴留的是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
- 可使老年人发生尿潴留的是《药品生产许可证》有效期为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于下列哪个不属于一级文献对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒国内期刊
国外期刊
学
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为关于药品说明书规定的说法,错误的是不需要许可证的是原料、辅料、包装材料等是( )。3年,6个月
3年,6个月
5年,3个月非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部
- 有机磷农药中毒的解毒剂可选用就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到
- 下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：
- 药学服务的具体工作不包括对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑非处方药何时可以使用非处方药专有标识下列消化性溃疡治疗药物中,不是药师药学服务所能承担的,与"参与临床该药物治疗"有本质区别。所以答案为B。
- 三级医院药学部门负责人应由具有主动的药物信息服务不包括药品批发企业对退货记录新生儿棒式体温计的测量范围是药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
药学专业或药学管理专业专科以上
- 三级医院药学部门负责人应由具有零售药店对处方留存备查的时间是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是下
- 新生儿的胃排空时间为根据《药品说明书和标签管理规定》,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示。药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条,并提供咨询与指导即为其中一条,故选A。硫糖铝（Sucralfate）,有
- 可以以明示方式给对方折扣,至少必须是药品零售连锁企业药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析《药品经营许可
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是禁止采猎的野生药材物种是下列哪个不属于一级文献立即#
1日内
2日内
3日内
5日内国家食
