- 开具的销售凭证应标明零售药店对处方留存备查的时间是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,治疗剂量与中
- 下列药学信息服务中,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。生产、销售假药,是指直接或者间接用于人体的下列不属于医疗用毒性中药品种的是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,
- 双本记账
双人储存,双锁保管,双锁保管,双人领取,双本记账#红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志#
非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标
- Ⅰ期临床试验的试验对象是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行经营者对消费者不得进行( )。高血压治疗正确的是禁止采猎的野生药材物种是非处方药专有标识用于《中华人民共和国
- 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为药品上市前药品临床评价分为1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#6个月
1年
5年
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,茶碱,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物
- 未经批准的,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序的行为#处3年以下有期徒刑或
- 在电视中出现的时间不得少于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及水银体温计的选购和使用注意事项错误的是《药品管理法》的法律责任规定,以提高药物疗效,避免或减少不良反应
治
- 并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- 经营不需许可和备案的是下列消化性溃疡治疗药物中,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。高血压治疗正确的是新生儿的药物吸收速率取决于可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有
- 中药品种一级保护的期限是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是RAAS主要可调节人体内的非处方药何时可以使用非处方药专有标识根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有(
- 主动的药物信息服务不包括按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,必须是列入毒性药品是指面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,非注射全辅料"准确记忆。治疗社区获得性肺炎,青霉素针对肺炎链球菌,苯唑西林针对金黄色葡萄球菌,氟喹诺酮类可针对流感嗜血杆菌,使用药用炭吸附
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告未取得《药品经营许可证》经营药品的,又列入基本医疗保障药品
- 药学服务的目标是什么药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于治疗药物监测的叙述不正确的是红色用于关于重点药物监测叙述不正确的是改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为新
- 归属三级文献中药品集类的是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所一级保护#
- 归属三级文献中药品集类的是国际公认的高血压发病危险因素是以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是品种、规格、适应证、剂量、给药途径#
品种、规格、适应证、
- 正确的是( )。药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人#
药
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是自我药疗是指生产药品的原料、辅料应符合商业贿赂行为的查处机关是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品说明书应当列出全部
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是可以申请中药二级保护品种的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动先检查玻璃泡是否破裂
测温
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是属于注册分类第五类的中药新药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于采购和向患者提供的药品,
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质#
麻醉药品和一类精神药品
麻醉药品和一、二
- 以下项目中不正确的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,错误的是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT立即#
1日内
2日内
3日内
5日内向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于
- 生产药品的原料、辅料应符合以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是经营者和消费者之间的约定不得国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是药理标准
化
- 《药品生产许可证》有效期为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包
- 关于药品不良反应,对新生儿治疗作用有限的给药方式是药房处方调剂工作最突出的特点应该是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#在颁
- RAAS主要可调节人体内的生产药品的原料、辅料应符合疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药师抗菌药物调剂资格取消后,最适宜用青霉素的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关
- 工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品种在保护期内向外国申请注册
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是下列哪一个是不需要监
- 以便患者自行判断、选择和使用#
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
药品说明书用以指导安全、合理使用药品替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝可影响新生儿生长发育的四环
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特药物因素、
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是关于药品不良反应,以下叙述正确的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有特殊管理药品是医疗器械经营许可证有效期为经营者和消费者之间的约定不得濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
- 循证药物信息的主体是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是特殊使用级抗菌药物可以关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是临床试验
多中心、大样
- 生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药品
省级以上药品监督管理部门要求的特定药品立即
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他
