1. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局
2. [单选题]对脊髓的MR表现描述中不对的是
A. T1加权像脑脊液信号比脊髓高
B. T2加权像椎间盘基质呈高信号
C. T2加权像脑脊液信号比脊髓信号高
D. 脊髓灰质呈典型的蝴蝶形
E. T1加权像灰质信号比白质信号高
3. [单选题]医疗器械广告有效期为( )。
A. 一年
B. 二年
C. 三年
4. [单选题]医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。
A. 医疗器械制造商(manufacturer)
B. 技术监督管理部门
C. 医疗器械注册产品标准复核备案部门
5. [多选题]医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为：( )。
A. 从非法渠道购进无菌器械
B. 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
C. 使用过期、已淘汰无菌器械
D. 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
6. [单选题]短期使用的医疗器械是指医疗器械预期的连续使用时间在( )。
A. 24小时以内
B. 24小时以上30日以内
C. 30日以上半年以内
7. [单选题]不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是
A. 接收线圈
B. 前置放大器
C. RF屏蔽泄露
D. 影像后处理
E. RF放大器
8. [单选题]行政诉讼受理机关是( )。
A. 食品药品监督管理部门
B. 人民法院
C. 人民检察院
9. [单选题]《医疗器械监督管理条例》于( )年12月28日国务院第24次常务会议通过，自( )年4月1日起施行。
A. 1999年，2000年
B. 1998年，1999年
C. 2000年，2001年
10. [单选题]新版《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，自 ( )起施行。
A. 2014年6月1日
B. 2014年7月1日
C. 2014年9月1日
D. 2014年10月1日
