
【名词&注释】
计量单位(measurement unit)、管理办法、技术培训(technical training)、监督机构(supervision institution)、售后服务(after service)、说明书(specification)、国家食品药品监督管理局、相适应、平方差(quadratic difference)、管理部门
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]处于外加静磁场中的质子磁矩是指和外加静磁场方向一致的质子与方向相反的质子的角动量总和的()
                                                                                                
                                  A. 比值 
  B. 乘积 
  C. 差值 
  D. 平方和 
  E. 平方差(quadratic difference) 
 
                                    
                                        查看答案&解析
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                                     [单选题]《医疗器械经营企业许可证》管理办法于,2004年( )月25日,经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。
                                                                                                            
                                            A. 6,8 
  B. 7,8 
  C. 8,9 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()
                                                                                                            
                                            A. 心电门控不是特殊的技术 
  B. 使用一些特殊的技术不能抑制伪影 
  C. 使用心电门控也不能克服血管搏动伪影 
  D. 即使使用一些特殊的技术也不理想 
  E. 特殊的技术包括脉搏触发、呼吸门控和脂肪抑制等 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
                                                                                                            
                                            A. 2014年6月1日 
  B. 2014年7月1日 
  C. 2014年9月1日 
  D. 2014年10月1日 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]医疗器械经营企业应当在《医疗器械经营企业许可证》有效期届满前( )向省食品药品监督管理部门或者接受委托的设区市食品药品监督机构申请换证。
                                                                                                            
                                            A. 6个月 
  B. 8个月 
  C. 12个月 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]医疗器械的经营企业应当符合以下条件:( )。
                                                                                                            
                                            A. 具有独立的法人资质的企业 
  B. 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员 
  C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的经营场地及环境 
  D. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
                                                                                                            
                                            A. 4年 
  B. 5年 
  C. 6年 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。
                                                                                                            
                                            A. 按械准字号批准 
  B. 按药准字号批准 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]X射线电离后产生的电子计量单位是
                                                                                                            
                                            A. Q 
  B. mSv 
  C. mGy 
  D. mA 
  E. D(z) 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求: ( )
                                                                                                            
                                            A. 按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械,.按要求分库(区)、分类存放,按规格、批号分开存放,医疗器械与非医疗器械应当分开存放 
  B. 按包装标示要求搬运和堆垛规范操作,采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施 
  C. 贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙 
  D. 非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品 
 
                                                            
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