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国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。

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  • 【名词&注释】

    适用范围(scope of application)、使用方法(using method)、分类管理(classified management)、售后服务(after service)、法定代表人、国家食品药品监督管理局、产品名称(name of article)、隐形眼镜(contact lens)、登记手续(registration formalities)、发生变化

  • [单选题]国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。

  • A. 预期目的
    B. 风险程度
    C. 结构特征
    D. 使用方法

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。
  • A. 注册证变更手续
    B. 重新注册手续
    C. 注册证登记手续(registration formalities)

  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )
  • A. 4年
    B. 5年
    C. 6年

  • [单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
  • A. 国家食品药品监督管理部门
    B. 省食品药品监督管理部门
    C. 设区市食品药品监督管理部门

  • [多选题]关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
  • A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场
    B. 只有Z轴梯度磁场可以进行选层
    C. 只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码
    D. 梯度磁场还可以用来产生回波信号
    E. 流动补偿技术需要使用梯度磁场

  • [单选题]肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:
  • A. 主动脉弓层面
    B. 主肺动脉窗层面
    C. 胸锁关节层面
    D. 左肺动脉层面
    E. 左心房层面

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

  • [多选题]《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。
  • A. 企业名称
    B. 法定代表人
    C. 企业负责人
    D. 售后服务人

  • [多选题]隐形眼镜(contact lens)经营企业要配备的设备包括( )。
  • A. 电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计
    B. 眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸)
    C. 焦度计
    D. 检影镜、眼底镜

  • [多选题]医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )
  • A. 产品名称(name of article)、型号、规格、结构及组成
    B. 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址
    C. 注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址

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