
【名词&注释】
适用范围(scope of application)、使用方法(using method)、分类管理(classified management)、售后服务(after service)、法定代表人、国家食品药品监督管理局、产品名称(name of article)、隐形眼镜(contact lens)、登记手续(registration formalities)、发生变化
                            
                                                                                         
                                                                    
                                                                     [单选题]国家对医疗器械按照( ) 实行分类管理。
                                                                                                
                                  A. 预期目的 
  B. 风险程度 
  C. 结构特征 
  D. 使用方法 
 
                                    
                                        查看答案&解析
                                        点击获取本科目所有试题
                                                                    
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                                     [单选题]医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行( )。
                                                                                                            
                                            A. 注册证变更手续 
  B. 重新注册手续 
  C. 注册证登记手续(registration formalities) 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )
                                                                                                            
                                            A. 4年 
  B. 5年 
  C. 6年 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.
                                                                                                            
                                            A. 国家食品药品监督管理部门 
  B. 省食品药品监督管理部门 
  C. 设区市食品药品监督管理部门 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()
                                                                                                            
                                            A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场 
  B. 只有Z轴梯度磁场可以进行选层 
  C. 只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码 
  D. 梯度磁场还可以用来产生回波信号 
  E. 流动补偿技术需要使用梯度磁场 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]肺部CT轴位扫描,能同时看到头臂干血管的层面是:
                                                                                                            
                                            A. 主动脉弓层面 
  B. 主肺动脉窗层面 
  C. 胸锁关节层面 
  D. 左肺动脉层面 
  E. 左心房层面 
 
                                                                    
                                    
                                     [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
                                                                                                            
                                            A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构 
  B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 
  C. 由国家食品药品监督管理局 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。
                                                                                                            
                                            A. 企业名称 
  B. 法定代表人 
  C. 企业负责人 
  D. 售后服务人 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]隐形眼镜(contact lens)经营企业要配备的设备包括( )。
                                                                                                            
                                            A. 电脑验光仪、裂隙灯、角膜曲率计 
  B. 眼压计、干眼测试仪(或干眼试纸) 
  C. 焦度计 
  D. 检影镜、眼底镜 
 
                                                                    
                                    
                                     [多选题]医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )
                                                                                                            
                                            A. 产品名称(name of article)、型号、规格、结构及组成 
  B. 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址 
  C. 注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址 
 
                                                            
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