【导读】
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1. [单选题]医疗器械生产企业停产( )年以上的,产品注册证(registration certificate)书自行失效。
  A. 2 
  B. 3 
  C. 4 
 
2. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)
  A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构 
  B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 
  C. 由国家食品药品监督管理局 
 
3. [单选题]申请人隐瞒有关情况或提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,受理部门对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在( )内不得再次申请《医疗器械经营许可证》。
  A. 1年 
  B. 2年 
  C. 6个月