- 属于亲脂性有机溶剂的是下列不是常用防腐剂的是有关吗啡的物理化学性质正确描述是卡马西平属于酸水
甘油
甲醇
液状石蜡#
碱水羟苯乙酯
山梨酸钾
醋酸氯己定
吐温80#
苯扎溴铵白色结晶性粉末,对光敏感,微溶于水
白色
- 按形态对剂型进行的分类法中,不包括以下的患儿,男,打喷嚏,流水样鼻涕4年。冬春加重,扁桃体炎,经常咽痛。检查：面色苍白,伴哮喘。医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是生产药品所需的原辅料必须符合液体剂型
气体
- 无 内含子,在大肠杆菌已被证明是 双向复制。耐药质粒传递方式 接合（Coniugaion）也称感染性耐药性（ Infectious Resistance）。携带耐药因子的供体细菌（也称R+细菌或雄性菌）表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体
- ACh是下列哪一种药物肽键的性质是麻醉药品处方“前记”书写必须完整,其中最重要的是患者的为强效、长效抗炎镇痛药乙酰胆碱#
琥珀胆碱
毛果芸香碱
碘解磷定
多巴胺二硫键
配价键
酰胺键#
酯键
氢键身份证明、疾病
身份
- 庆大霉素不能与呋塞米合用的主要原因是二药合用后Ⅱ类手术患者预防性用抗菌药物,手术后一般不得超过氰化物中毒的特效解毒剂是依据《处方标准》判定,以下处方“前记”内容中不正确的是疗效降低
更容易产生耐药性
耳毒性
- 为强效、长效抗炎镇痛药口服制剂吸收速度的顺序为丙硫氧嘧啶的作用机制是关于药物代谢的下列叙述,有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用,近期有效率可达85%以上,为一种强效、长效的抗炎镇痛药。故答案为D。口服制剂药
- 制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,这属于抗过敏药阿司咪唑又称为真菌的繁殖方式为助溶剂
增溶剂#
潜溶剂
乳化剂
分散剂副作用
继发反应
后遗反应#
毒性反应
变态反应酮替芬
- 关于水合氯醛描述错误的是关于碘及碘化物的药理作用特点不正确的是培养基按物理性状不同可分为三种下列叙述的混合的影响因素错误的是口服易吸收,无停药反应
对胃刺激性大,对胃肠道有刺激性,由肾脏排出。本题重点考查
- 以下处方“前记”内容中不正确的是下列关于体温调节的叙述,错误的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的用药后,需要定期检查或细心观察的不良反应的是患者姓名
实足年龄
临床诊断
门诊病历号
审方药师签
- 房室瓣关闭发生在药物作用的选择性取决于关于利尿药作用部位描述正确的是属于ⅠA类抗心律失常药等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末药物剂量大小
药物脂溶性大小
组织器官对药物的敏感
- 在液体培养基上细菌生长后不会出现一般应制成倍散的是有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是关于剂型的分类,下列叙述不正确的是菌膜
浑浊
菌落#
沉淀
变色含毒性药品的散剂#
眼用散剂
含液体制剂的散剂
含低共熔成分散剂
- 在自然界中分布较广泛,根据其生产方法、工艺条件及该药物本身性质可能引入的杂质。之所以特殊,是因为它们随药物品种而异,特殊杂质的检查方法分列在质量标准各品种项下。地西泮既可以口服给药又可以注射给药,肝素、肾
- 肺内压低于大气压
吸气时,肺随之扩大,外界空气进入肺泡即吸气,胸廓缩小,肺内压大于大气压,此时吸气和呼气均为主动过程。肾上腺素与局麻药合用：加少量（约1:20万～50万）于局麻药（如普鲁卡因）内,意为“遵循证据的医
- 抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是不属于细菌生长繁殖的基本条件是以下哪个因素不会影响药物治疗的有效性以下处方“后记”的内容中,不正确的是甲氧苄啶
诺氟沙星#
利福平
红霉素
对氨基水杨
- 不属于“岗位责任制”的是对光敏感,易被氧化#
在碱性下可发生重排
遇三氯化铁试剂产生白色沉淀
对光稳定,易被氧化
在酸性下可水解开环必须使用饱和蒸汽
必须将灭菌柜内的空气排除
灭菌时间应从开始灭菌时算起#
灭菌完
- 处方中Rp的含义是下列药物中降糖作用最强者为多室脂质体是多层囊泡,脂质体疏水尾部伸向空气,搅动后形成双层脂分子的球形脂质体,直径25~1000nm不等。脂质体可用于转基因,或制备的药物,将药物送入细胞内部 生物学定义
- 关于芳香水剂的叙述不正确的是酊剂制备所采用的方法不正确的是蛋白质的基本组成单位是不属于细菌生长繁殖的基本条件是芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
芳香挥发性药物多数为挥发油
芳香水剂应澄明
- 甚至病症。培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,操作方便,也常用于发酵工业。 (3)
- 能加速或延迟某些药物的吸收和代谢,影响药物的疗效。饮酒后服用降血糖药是非常危险的。如D860和氯磺丙脲能抑制乙醛脱氢酶,在乙醇氧化成乙醛后,由于抑制乙醛脱氢酶不能继续氧化为乙酸最后变成二氧化碳和水,可产生“乙
- 错误的是药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理下列可作为固体分散体载体的有普通胰岛素肽链中氨基酸的个数是吸收的主要部位在小肠
消化三大营养物质最重要的是胰液
胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸
- 下列关于双氯芬酸钠的说法不正确的是丙硫氧嘧啶的作用机制是进行药物敏感试验通常采用细菌生长曲线中的稳定性研究为芳基烷酸类甾体抗炎药
加碳酸钠炽热炭化,为芳基烷酸类甾体抗炎药,淡黄色结晶,加碳酸钠炽热炭化,过
- 不属于“岗位责任制”的是患者的学历,身高,年龄#
控制被经济利益驱动的不合理药物治疗
考虑疾病的分型
检查药物的有效期基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本#
研究药剂学基本理论
- 叙述正确的是不是酶的共价修饰调节的常见类型是药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是以下属于发药的是可被高温破坏#
具有挥发性
具有脂溶性
不可被滤过
不可被吸附磷酸化与脱磷酸化
乙
- 在碱性尿排泄加速的药物是《药品生产质量管理规范》的缩写是与剂量无关的不良反应最可能是关于注射部位的吸收,错误的表述是吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼GMP#
GLP
GCP
GSP
GAP副作用
后遗效应
毒性作用
致
- 无菌室空气采用的灭菌方法是变异型心绞痛不宜应用β受体阻断剂,是因为将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是固体分散体具有速效作用是因为火焰灭菌法
干热空气灭菌
流通蒸汽灭菌
热压灭菌
紫外线灭菌#加重心绞痛
阻断β
- 吸收加快
合并使用肾上腺素可使吸收减缓
脂溶性药物可以通过淋巴系统转运
腹腔注射没有吸收过程#吗啡碱
小檗碱
秋水仙碱
奎宁
莨菪碱#国家药品不良反应监测中心主管
药品不良反应专家咨询委员会主管
省市级药品不良
- 下列为门（急）诊癌症疼痛或中、重度慢性疼痛患者开具的处方中,每张处方最大限量是3日常用量的是关于糖原合成过程的叙述,不正确的是缩宫素的禁忌证不包括关于单纯疱疹病毒,正确的是麻醉药品
儿科普通药品
麻醉药品注
- 副作用发生在不属于细菌生长繁殖的基本条件是对血细胞生理功能的叙述,错误的是下列不良反应中,属于病因学C类药物不良反应的是治疗量、少数患者
低于治疗量、多数患者
治疗量、多数患者#
低于治疗量、少数患者
大剂量
- 依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并钩端螺旋体
白喉杆菌
肺炎球菌
肠球菌#
放线菌吩噻嗪类
噻吨类
丁酰苯类#
二苯并环庚烯
苯酰胺类变构调节多数是反馈调节
变构剂与酶结合牢固
变构激活剂可增强酶与底物
- 支气管哮喘急性发作伴心功能不全用药物效应动力学是研究利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是就调剂室药品摆放的相关规定中,应分开摆放的是倍氯米松
口服氨茶碱
吸入色甘酸钠
静注氨茶碱#
酮替芬药
- 手术后一般不得超过肽键的性质是有利于制剂形态的形成
使制备过程顺利进行
提高药物的稳定性
调节有效成分的作用或改善生理要求
改变药物的作用性质#为芳基烷酸类甾体抗炎药
加碳酸钠炽热炭化,过滤后,滤液显氯化物的
- 用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为碱性不同生物碱混合物的分离可选用关于华法林的说法中正确的是现行《中华人民共和国药典》的版本为9.8#
10.8
14.8
15.2
16.5简单萃取法
- 别名优降糖的药物是能延缓混悬微粒沉降速度的方法是混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度,一般应采用什么表示二甲双胍
格列美脲
格列本脲#
氯磺丙脲
罗格列酮降
- 处方中表示"1日4次"意思的是药物的基本作用是使机体组织器官关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是《医疗机构药事管理规定》中要求,三级医院临床药师不少于q．h．
q．n．
q．i．d．#
q．o．d
q．d功能兴奋或抑制#
- 以下所列属于“抗菌药物联合应用的指征”的是糖皮质激素抗休克时采用的给药方法是在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是蛋白质的基本组成单位是单一病原菌感染
需长程治疗的局部感染
原菌尚未查明的轻度感染
单一药物
- 胰岛素宜采用何种方法灭菌心动周期中,心室血液充盈主要是由于为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂处方,每张处方的最大限量是一般应制成倍散的是高压蒸汽灭菌法
用抑菌剂加热灭菌法
滤过除菌法#
紫外线
- 脂溶性生物碱最好的溶剂是关于甘油剂,叙述错误的是下列不是药剂学的基本任务的是可降低血糖浓度的激素是水
甲醇
氯仿#
正丁醇
丙酮甘油剂属于溶液剂
甘油剂专供外用
用于口腔、耳鼻喉科疾病
甘油剂的制备可用溶解法
- 可降低血糖浓度的激素是某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为既可以口服给药又可以注射给药的药物是常出现药物滥用的药物是胰岛素#
生长素
高血糖素
糖皮质激素
肾上腺素8件
9件
13件
16件
17件#地西泮
- 分散法制备混悬剂,微粒分散均匀,再分散于分散介质中制成混悬剂。小量制备可用研钵,研磨至适宜的分散度,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,且能直接激动骨骼肌运动终板上的N 2胆碱受体,故
- 该系统中的主要的酶为 细胞色素P-４５０,在人类肝中与药物代谢有关的ｐ－４５０主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生
