- 减慢吸收
在注射部位形成沉淀,缓慢释放#
增加溶解度,提高生物利用度为白色结晶性粉末,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂氢氯噻嗪
螺内酯
氨苯蝶啶
甘露醇#
乙酰唑胺患者的学历,身高,因
- 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是肺通气的原动力是不是片剂增塑剂的是对巨细胞病毒抑制作用较强的药物是降低分散媒的黏度
增加分散媒的黏度#
减小分散媒的密度
加入反絮凝剂
加入表面活性剂呼吸肌的舒缩#
肺回缩力
肺
- 关于酒对药物代谢影响的说法中正确的是最正确的处方开具规定的是药典规定的内容不包括在某药品生产和贮存过程中,它是一种酶诱导剂,在乙醇氧化成乙醛后,由于抑制乙醛脱氢酶不能继续氧化为乙酸最后变成二氧化碳和水,呼
- 急诊药房处方调剂工作最突出的特点是关于剂型的分类,下列叙述不正确的是可在消化道中产生吸附作用而影响其他药物吸收的药物不包括用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的药品分类保管
药品集中
- 处方具有法律性、技术性和经济性。处方医师的签章式样必须在医疗机构用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为下列属于阴离子表面活性剂的是主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药
- 约15分钟起效
不缩短FWS,不缩短FWS睡眠时相,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,由肾脏排出。答案：D。萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药,含有萘乙酸结构,在水中几乎不溶。临床使用S（+）异构体,使混悬剂微粒的ζ电位降
- 蛋白质的基本组成单位是新斯的明一般不被用于为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,主要是由碳、氢、氧、氮组成,不会水解为脱氧核糖核酸即DNA,因氨基酸的组合排列不同而组成各种类型的蛋白质。新斯
- 下列不属于医院药事管理内容的是双胍类降血糖作用机制是有关液体制剂的叙述不正确的是别名优降糖的药物是业务技术管理、质量管理
业务技术管理、信息管理
信息管理、法规制度管理
经济管理、信息管理
人力资源管理、
- 可降低血糖浓度的激素是肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于女性吸烟者使用雌激素药后心肌梗死发生率与同年龄不吸烟者相比分散相质点最小的液体药剂是胰岛素#
生长素
高血糖素
糖皮质激素
肾上腺素治疗作用
后遗
- 复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油,本品在制备和存放时可产生气泡,集中保管机制明确
发生率低
潜伏期长#
可重现
由机体的遗传因素引起在医院药品三级管理,本品在制备和存放时可产生气泡,费别（支付与报销类别
- 口服制剂吸收速度的顺序为溶剂法提取天然药物化学成分时可以采用煎煮法提取的溶剂是处方是患者诊疗用药的重要医疗文书,每张处方限于处方中Rp的含义是片剂>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂
片剂>散剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂
- 被人发现送来急诊,查体：昏迷状,血压170/100mmHg,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是部分激动剂是指纸质颜色为淡绿色的处方是一氧化碳中毒#
糖尿病酮症酸中毒
低血糖昏迷
化
- 以下是单胺氧化酶抑制剂的药物是一般应制成倍散的是正常成人的血液总量约相当于体重的为准确迅速地达到有效血药浓度最好采用的给药途径是卡马西平
氯霉素
呋喃唑酮#
司可巴比妥
红霉素含毒性药品的散剂#
眼用散剂
含
- 经皮吸收制剂的质量要求不包括新斯的明一般不被用于需肝脏转化后才生效的药物是青霉素类抗生素最严重的不良反应是外观整洁
性质稳定
无刺激性
均匀透明#
切口光滑重症肌无力
阿托品中毒
非去极化型肌松药过量中毒
手
- 医疗机构必须遵照卫生部统一规定印刷的是大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是下列药物中可用于甲状腺功能亢进的是液体制剂中不是为了增加稳定性而添加的附加剂是处方格式
处方笺规格
处方标准#
处方版面设计
处
- 与血浆蛋白结合率最高的药物是一般注射剂的pH应调节为毛果芸香碱就调剂室药品摆放的相关规定中,避光或保存在干燥处的药品
名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常易引起混淆的药品#答案：E。血浆蛋白结合律结
- 男,流水样鼻涕4年。冬春加重,近2年冬天哮喘发作,扁桃体炎,气血不好,扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎；②过敏性鼻炎,抗炎治疗贯彻始终,对各种类型癫痫都有效。答案：B。在处方书写中,缩写词"ac.
- 研究药物对机体的作用及其作用机制的科学称为下述“针对性、适当地预防性选用抗菌药物”疾病或状况中,所需时间为药剂学
药物分析
药效学#
药动学
生物化学复杂的外伤
手术时间过长
无感染征象的心血管疾病#
传染性疾病
- 处方种类的文字注明在处方下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是在降压时使血浆肾素水平有明显降低的是为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,右上角标注“急诊”。三、儿科处方印刷用纸为淡绿色,其作用机制尚需进一步
- 如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,其发生率虽高但死亡率低。(2) B型药物不良反应：与正常药理作用有关,但死亡率较高。过敏反应、特异质反应等
- 下列叙述的混合的影响因素错误的是首关消除(首过效应)主要是指配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低
肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,使吸收入血的药量减少
药物口服吸收后经肝代谢而进入体循
- 不正确的是药品质量是大多数药物在肝中进行生物转化的酶主要是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂复杂的外伤
手术时间过长
无感染征象的心血管疾病#
传染性疾病流行期密切接触者
短时暴露于强毒力致病菌的高危者药品
- 在碱性尿排泄加速的药物是急诊药房处方调剂工作最突出的特点是以下与吲哚美辛性质不相符的描述是细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫吗啡
阿司匹林#
可待因
普萘洛尔
芬太尼药品分类保管
药品集
- 可作为神经细胞兴奋标志的是关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是药物用于人体后,发生结构转化或生物转化的过程是不属于生物药剂学中研究的生物因素的是膜超极化
锋电位#
膜极化
阈电位升高
膜局部电紧张干淀粉可作
- 女性,说话吐词不清且极易疲劳,诊断为重症肌无力,弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是治疗药物的有效性评价不包括无菌室空气采用的灭菌方法是阿托品
新斯的明#
毛果芸香碱
东莨菪碱
毒扁豆碱解离度↑,重吸收量↑,重吸收量
- 根据降血糖作用机制,阿卡波糖属于为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用直接提高血糖水平的糖代谢途径是正常成人的血液总量约相当于体重的短效胰岛素制剂
预混效胰岛素制剂
双胍类口服降血糖药
甲苯磺丁脲
- 以下属于发药的是不属于蛋白质的二级结构的是《药品生产质量管理规范》的缩写是与苯巴比妥理化性质不符的是审核处方中剂量、用法
核对患者姓名,确认患者身份#
制备临时合剂
磨碎片剂并分包
审核处方中剂型与给药途径
- 机体则出现皮肤血管舒张,使产热增加#答案：C。根据生物碱的碱性差异最常用的分离方法为pH梯度萃取法,将生物碱按由弱到强的顺序依次游离转溶于有机溶剂中而依次被萃取出来。答案：E。高分子的水化膜和荷电发生变化时
- 原核细胞型微生物的特点是以下治疗急性带状疱疹药物中,属于抗带状疱疹病毒的是未开瓶使用的胰岛素贮存条件为药品细胞分化程度较低,有原始核质,有核膜核仁,细胞器完善,无原始核质,有核膜核仁,细胞器完善
细胞分化程度
- 以下处方内容中,不属于“前记”的是下列不良反应中,如不良反应、 毒性反应、继发反应等。是由于药物的药理作用增强所致,其特点是可以预测,一般与药物剂量有关,其发生率虽高但死亡率低。(2) B型药物不良反应：与正常药
- 药理学研究的中心内容是对血细胞生理功能的叙述,错误的是医生加盖的专用签章属于处方结构中的体内氨的储存和运输的重要形式是药物的作用、用途和不良反应
药物的作用及原理
药物的不良反应和给药方法
药物的用途、用
- 向胰岛素制剂中加入鱼精蛋白和微量锌的目的是大多数药物通过生物膜的转运方式是医疗机构药事管理委员会的主任委员是下列关于平静呼吸过程的叙述,减慢吸收
在注射部位形成沉淀,缓慢释放#
增加溶解度,吸气是主动过程,
- 红细胞悬浮稳定性降低会导致混悬剂中使微粒ζ电位降低的物质是在医疗机构中,医师根据病人的治疗需要而开写的处方为大多数药物通过生物膜的转运方式是易于溶血
迅速凝集
红细胞沉降率加快#
出血时间延长
在微小孔隙处
- 医疗机构配制制剂的批准部门是细胞的跨膜信号转导不包括激动药具有作为医疗机构发药凭证的医疗文书是所在地县级药品监督管理部门
所在地市级药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门#
所在地市级卫生行政管理部
- 药物的副作用是肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于配制10%盐酸(g/ml)溶液200ml,医学术语,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,随治疗作用的消失
- 不属于调剂一般程序的是易逆性胆碱酯酶抑制药是药物的作用是指医疗机构从业人员分为几个类别开方#
划价
核查
收方
调配阿托品
毛果芸香碱
碘解磷定
新斯的明#
有机磷酸酯类药物改变器官的功能
药物改变器官的代谢
药
- 配制2%盐酸普鲁卡因溶液500ml,己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,需加入氯化钠的量为下列可作为固体分散体载体的有在处方书写中,缩写词"ivgtt."表示细胞膜的主要化学成分不包括0.47g
1.3g
2.2g
2.7g#
3.4gHP
- 较以往单纯的药品金额和消耗量更合理,解决了因为不同药物一次用量不同、一日用药次数不同而无法比较的问题,部分DDD值允许参阅药典或权威性药学书目中规定的治疗药物剂量。必须指出的是,而是一种技术性测量单位,由于
- 与保泰松合用能影响其肾排泄的药物是下列不是常用防腐剂的是处方碘50g,碘化钾100g,制成复方碘溶液100ml,就在排泄部位上发生了竞争,使那些相对较不易排泄的药物的排除量减少而潴留,效应加强。保泰松可抑制甲苯璜丁脲
- 主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是头孢菌素类药物的母核是下列关于布洛芬的描述不正确的是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于主动脉口径大
管壁光滑
血流速度快
管壁有良好的弹性#
管壁厚6-ACA
7-ACA#
6-APA
7-AP
