- 与心室肌细胞相比,普肯耶细胞动作电位的主要特征是下列溶剂中可以与水混溶的是在处方书写中,缩写词"ac."代表的含义是注射局麻药液时加入少量肾上腺素的目的是平台期时程长
幅值大
4期膜电位稳定
4期自动去极#
0期除
- 无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用输液的给药途径主要是用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为青霉素
链霉素
糜蛋白酶
鲑鱼降钙素
- 不正确的是抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是生化检查指标
医师签章、药品金额等
医疗机构名称、处方编号、临床诊断等#
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等
临床检验结果严格掌握药物
- 医疗机构从业人员分为几个类别测新药药代动力学参数是先于什么人进行的半衰期为12小时的药物下面关于药典的叙述错误的是3个
4个
5个
6个#
7个健康志愿者#
关节炎
细菌感染性疾病
少数病人
300例病人静脉滴注
每个半
- 应分开摆放的是正常成人的血液总量约相当于体重的甲状腺激素、气味分子、光量子#
肾上腺素、组胺、醛固酮
性激素、催产素、光量子
降钙素、组胺、醛固酮
性激素、醛固酮、甲状腺激素20℃,1.0ml水相当于100滴
20℃,1.0m
- 关于应用胰岛素注意事项的叙述,不正确的是胰岛素笔芯在室温下最长可保存将苯妥英钠制成粉针剂供药用的原因是苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是胰岛素过量可使血糖过低
须经常更换注射部位
只有可溶性人胰岛素
- 下面关于药典的叙述错误的是根据化学结构氟哌啶醇属于可使胃肠道动力发生改变而增加地高辛吸收的药物为氰化物中毒的特效解毒剂是现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本#
是
- 主动脉对于维持舒张压有重要作用的原因是阿司匹林支气管哮喘急性发作伴心功能不全用耐酸又耐酶的青霉素类药物是主动脉口径大
管壁光滑
血流速度快
管壁有良好的弹性#
管壁厚主药#
黏合剂
崩解剂
助流剂
稀释剂倍氯米
- 《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是下列关于体温调节的叙述,温度感受器可分布在脊髓、脑干网
- 第二天上午呈宿醉现象,这属于患者,女性,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是药品零售企业
药品零售连锁企业
药品批发企业
药品生产企业#
药品零售连锁、批发和生产企
- 下列药物中降糖作用最强者为药物的基本作用是使机体组织器官具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是甲苯磺丁脲
氯磺丙脲
格列本脲#
氢化可的松
氢氯噻嗪功能兴奋或抑制#
功能
- 下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是无需通过做皮肤过敏试验预防过敏反应的药物是有关液体制剂的叙述不正确的是混悬剂#
软膏剂
喷雾剂
注射剂
散剂吗啡碱
小檗碱
秋
- 用氯化钠调节等渗,己知1g盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,需加入氯化钠的量为下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是关于华法林的说法中正确的是滴眼剂中通常不加入哪种附加剂0.47g
1.3g
2.2g
2.7g#
- 21岁。表现为面部表情肌无力,吹气无力,左右交替出现上睑下垂、眼球运动障碍,宜选用的治疗药物是1,2-苯并噻嗪类解热镇痛药,对乙酰氨基酚属于乙酰苯胺类解热镇痛药,阿司匹林属于水杨酸类解热镇痛药,避光； ②麻醉药
- 下列药剂属于均相液体药剂的是出现新生儿灰婴综合征的原因是因为急诊药房处方调剂工作最突出的特点是患者,21岁。表现为面部表情肌无力,眼睑闭合力弱,诊断为重症肌无力,宜选用的治疗药物是普通乳剂
纳米乳剂
溶胶剂
- 以下哪个因素不会影响药物治疗的有效性茶中影响硫酸亚铁治疗效果的主要成分是属于纤维蛋白溶解药的是物质逆电化学梯度通过细胞膜属于药物剂型
患者机体状态
药物给药途径
药物上市时间和价格#
药物治疗的依从性咖啡
- 叙述错误的是红细胞悬浮稳定性降低会导致有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是处方中Rp的含义是对于质重、硬度大的药物,微粒分散均匀,混悬剂稳定,再悬性好。混悬剂的制备方法有分散法和凝聚法。 1.分散法将固体药物
- 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈宿醉现象,这属于细菌在固体培养基上生长后形成的肉眼可见的单个细菌集团叫不是酶的共价修饰调节的常见类型是100级#
10万级
大于1
- 不正确的是巴比妥类药物中毒解救时,碱化尿液的目的是表观分布容积可以表示直接激动M受体
阻断M受体
阻断N受体
恢复胆碱酯酶活性
抑制胆碱酯酶#活性葡萄糖的供体是UDPG
关键酶是糖原合酶
高血糖素使糖原合酶活性增强#
- 采用"水飞法",可使药物粉碎到极细的程度
制备炉甘石的混悬剂,采用加液研磨法,混悬剂稳定,再采用加液研磨法制备,最后加入处方中的剩余液体使成全量。加液研磨可用处方中的液体,如水、芳香水、糖浆、甘油等。此法可使
- 错误的是不属于细菌基本结构的成分是20℃,1.0ml水相当于20滴#
20℃,插胃管可能引起消化道穿孔或大出血,一般不宜进行洗胃
灌入及抽吸时应掌握先灌入后抽吸#
吞服腐蚀性毒物后,中国药典规定"溶液的滴"系指20℃,孔径大小,
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性青霉素G在体内的分布特点正确的是下述药物副反应中,属于严重、危险的不良反应的是大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#主要分布在细胞内液
- 全酶是指心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是现行《中华人民共和国药典》的版本为操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括结构完整无缺的酶
酶蛋白与辅助因子的结合物#
酶与抑制剂的复合物
酶与变构剂的复合物
- 房室瓣关闭发生在销售、调剂和使用处方药的法定凭据是必须具有质量检验机构的药事组织是下列哪项与萘普生的描述不相符等容收缩期初#
等容舒张期末
快速射血期
等容舒张期初
等容收缩期末处方
专用卡片
医师处方#
法
- 下列关于布洛芬的描述不正确的是影响药物稳定性的环境因素错误的是强心苷治疗心功能不全的最基本作用是调剂急救用药的抢救原则是为白色结晶性粉末,不溶于水
含有苯环
含有异丁基
临床用其右旋体#
为环氧合酶抑制剂温
- 尿量明显减少,抑制磷酸二酯酶
激活抗凝血酶Ⅲ
催化纤溶酶原转变为纤溶酶动作电位0期去极化的速度慢
阈电位水平高
动作电位2期较长#
动作电位复极4期较长
钠钾泵功能活动能力弱阻断大脑多巴胺受体,引起直立性低血压
阻
- 用药后,如果发生下列不良反应,则最应该及时就诊的是通过G蛋白偶联受体信号转导途径的信号物质是医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要,按照诊疗规范和药品说明书的物质逆电化学梯度通过细胞膜属于眼部出现病变
- 又是中药调剂工作的依据,也是计价、统计的凭证,具有法律意义,性质比较稳定。本题选C。适应症：①各种心脏病引起的充血性心力衰竭；②快速性室上性心律失常：心房颤动、心房扑动、房性心动过速、阵发性房室交界区心动过
- 临床药理研究不包括以下不属于透皮给药系统的是下列哪种结构有效地扩大了细胞膜表面积,使得功能也相应加强未经取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
Ⅴ期#
- 属于C类药物不良反应的是竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是若水为分散相,则乳剂类型是红细胞悬浮稳定性降低会导致过度作用
停药综合征
变态反应
特异质反应
致突变反应#丙磺舒#
保泰松
阿司匹林
吲哚美辛
克拉维
- 下列不属于医院药事管理内容的是药物与高分子化合物生成难溶性盐达到缓释作用根据哪种原理利用鞣质与钙离子结合生成不溶性沉淀而除去鞣质的方法是使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是业务技术管理、质量管
- 用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是体内氨的储存和运输的重要形式是用药物后出现与治疗无关的不适反应是指在下列哪种剂量时出现的0.1～0.2之间
0.2～0.3之
- 伴有脑血管病的高血压患者宜用属于弱碱性的抗酸药是一般注射剂的pH应调节为固体分散体具有速效作用是因为硝苯地平
维拉帕米
尼莫地平#
尼群地平
非洛地平氢氧化铝#
西咪替丁
奥美拉唑
阿莫西林
替仑西平5～6
4～7
5
- 吸气是主动过程,肺内压低于大气压
吸气时,肺内压大于大气压
吸气末和呼气末肺内压等于胸内压按病因学可分为A型药物不良反应、B型药物不良反应和C 型药物不良反应。(1) A型药物不良反应：与药物的常规作用有关,如不良
- 甲状腺制剂主要用于药物杂质的主要来源是在某药品生产和贮存过程中,可能引入的杂质叫混悬型药物剂型其分类方法是甲状腺危象综合征
甲亢手术前准备
青春期甲状腺肿
尿崩症的辅助治疗
黏液性水肿#研制过程和使用过程
- 滴眼剂中通常不加入哪种附加剂具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是某一行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是血清与血浆的主要区别在于血清中不含缓冲剂
增稠剂
抑菌剂
着色剂#
增溶剂吗啡
- 以下关于病因学C类药物不良反应的叙述中,男,扁桃体炎,气血不好,双鼻黏膜苍白,扁桃体肿大三度充血。诊断：①反复感冒慢性咽炎,扁桃体炎；②过敏性鼻炎,尤其是慢性荨麻疹。其可由各种内源性或外源性的复杂因子引起。可发
- 男性,查体：昏迷状,血压170/100mmHg,口唇呈樱桃红色,两肺满布湿鸣,双侧巴氏征（＋）。初步诊断可能是麻醉药品的管理必须做到药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为双胍类降血糖作用机制是一氧化碳中毒#
糖尿病酮
- 某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服为强效、长效抗炎镇痛药下列不属于医院药事管理内容的是别名优降糖的药物是吸收迅速
吸收完全#
药物未经肝门静脉吸收
可以和静注取得完全相同的药理效应
- 可使药物粉碎到极细的程度
制备炉甘石的混悬剂,可使药物更易粉碎处方
专用卡片
医师处方#
法定处方
协定处方10
9#
8
5
3首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通
