- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )我国已出版的药典有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性按分散系统分类
按制法分类#
按给药
- 下列溶剂溶解范围最大的是利用分子大小进行分离的方法是( )执业药师管理的目的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )微观药事管理的内容包括统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )国家基本药物的遴选原则是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿临床必需#
安全有效#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品注册管理的内容包括世界上最早的药典是( )药事管理的内容包括( )统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会保障部门#
省级药品监督
- 药学人员的道德义务为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示对工作极端负责、对技术精益求精
- 下列物质属于多糖的是下列关于药典的描述错误的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质《中国药典》的全称是《
- 制备脂质体的材料有( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列关于药典的描述错误的是( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
7
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为《中国药典》规定标准品系指( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为按分散系统分类,药物剂型可分为( )真密度
堆密度#
粒密度
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )分离碱性不同的混合生物
- 药物分析的主要内容有( )药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列物质属于多糖的是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#药品名称#
药品包装、
- 药品注册管理的内容包括树脂是一类化学成分较复杂的( )药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》包括( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )大多数药物的吸收方式为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法被
- 国家药品质量标准的主要内容有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )不需要加热的提取方法是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#剂型可改变药物的作用速
- 下列关于药典的描述错误的是( )冷处系指( )药学人员的道德义务为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )国家基本药物的遴选原则是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药典规定酸碱度检查所用的水是指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》的主要内容包括在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
- 《中国药典》规定标准品系指( )下面对受体的认识,哪点不正确某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有国家基本药物的来源是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#过敏性休克#
免疫
- 脂质体的特点( )下列溶剂相对密度比水重的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )国家基本药物的遴选原则是具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性乙酸乙酯
乙醇
正
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列属于第二信使的有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )核发
- 药品的首要特殊性是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是毛果芸香碱对眼睛的作用是竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人
- 下列关于药典的描述错误的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称U
- 下列叙述中属于变态反应的是( )局部用散剂的粒度要求下列属于药剂学的任务是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#过七号筛的细粉重量不应低于95%#
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是国家基本药物的来源是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )国家基本药物的来源是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#国家药品标准
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是《中
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列属于液体制剂的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为在中性乙醇溶液中滴定#
用氢
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用与药事有关的说法正确的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药品注册管理的内容包括25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒与药有关的事情#
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药事管理的内容包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#药品监督管理#
基本药物
- 一般分离非极性化合物可用国家基本药物的遴选原则是按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物与受体结合的特点有( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方
- 世界上最早的药典是( )与判断化合物纯度有关的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列关于剂型的描述错误的是( )执业药师管理的必要性是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#剂型系指某一药物的具
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药品的首要特殊性是( )国家基本药物的遴选原则是下列属于第二信使的有( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类竞争性
质量标准严格
专业
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )《中国药典》的主要内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法石油醚
- 不需要加热的提取方法是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为渗漉法#
回流法
连续
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )下列属于第二信使的有( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物发生变色属于( )直接反应引起
混合的
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明关于控释制剂特点中,错误的论述是( )过筛混合#
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列属于液体制剂的是( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL
