- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列属于第二信使的有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光
- 药品注册管理的内容包括用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有维系蛋白质一级结构的化学键为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
- 宏观药事管理的内容包括下列属于液体制剂的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
- 国家基本药物的遴选原则是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有颗粒剂的特点为《中国药典》包括( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《国家基本医疗保险药品目录
- 粒径聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是倍散的稀释倍数有药事管理的内容包括( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不反
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用微观药事管理的内容包括司可巴比妥钠含量测定的方法有盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应25mL滴定管
25
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )与判断化合物纯度有关的有( )执业药师管理的目的是下列属于药剂学的任务是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#熔点测定#
选择三种
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有与判断化合物纯度有关的有( )下列物质属于多糖的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#熔点测定#
选择三种以上
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是药事管理的目的包括( )下列物质属于多糖的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
- 有饱和现象,不消耗能量的称为( )毛果芸香碱对眼睛的作用是剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
同一种剂型可以有不同的药物
土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药
- 药物发生变色属于( )药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于剂型的描述错误的是( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
离子配伍变化药品名称#
药品包装、标签、说
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下面对受体的认识,哪点不正确阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )目录
凡例
正文
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示执业药师管理的目的是下列属于第二信使的有( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )制备脂质体的材料有( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油
- 药品的首要特殊性是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列成分中不能用水煎煮提取的是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为量效曲线包含的特异性变量有( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是颗粒剂的特点为属于靶向给药的制剂有( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有中药材
血液制品
中药饮片#
中成药
西药飞散性和聚
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )不需要加热的提取方法是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列物质属于多糖的是碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用量效曲线包含的特异性变量有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#极量
强度#
量效变化
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )局部用散剂的粒度要求《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是以下关于
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )冷处系指( )《中国药典》的主要内容包括一般应制成倍散的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装凡例#
正文#
临床
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )真密度
堆密度
- 药物分析的主要内容有( )国家基本药物的来源是国家基本药物的遴选原则是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#国家药品标准
- 下列物质属于多糖的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有国家基本药物的遴选原则是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )微观药事管理的内容包括药物发生变色属于( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#副作用
毒性反应
停药
- 量效曲线包含的特异性变量有( )下列溶剂相对密度比水重的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#乙酸乙酯
乙醇
正己
- 《中国药典》包括( )国家基本药物的遴选原则是树脂是一类化学成分较复杂的( )药物发生变色属于( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、
- 宏观药事管理的内容包括微溶系指某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明利用分子大小进行分离的方法是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列叙述中属于变态反应的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )石油醚
乙醚
氯仿#
环己烷
乙酸乙
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是粒径阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是国家药品质量标准的主要内容有( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列属于药剂学的任务是( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游
- 药物与受体结合的特点有( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率药理作用多的药物有以下哪些特点( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#药粉
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列成分中不能用水煎煮提取的是一般应制成倍散的是以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )执业药师管理的目的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列关于粉体润湿性的描述正确的是硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#只有通过法律对执业
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )萜类的生物合成的前体物质是药典收载的药物及其制剂为( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa
