- 颗粒剂的特点为临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )微观药事管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂
- 下列属于液体制剂的是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列关于药典的描述错误的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )以下药物不宜制成胶囊剂的是水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林不
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用CRH为评价散剂下列哪项性质的指标当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )真密度
堆密度#
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品质量标准中的检查项内容包括( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形
- 药物与受体结合的特点有( )《中国药典》的主要内容包括患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性
- 倍散的稀释倍数有《中国药典》的主要内容包括依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药物发生变色属于( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )宏观药事管理的内容包括下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法药品监
- 与判断化合物纯度有关的有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列关于剂型的描述错误的是( )熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )国家药品质量标准的主要内容有( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为毛果芸香碱对眼睛的作用是固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1
- 倍散的稀释倍数有药学人员的道德义务为( )大多数药物的吸收方式为( )冷处系指( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整
- 《中国药典》的主要内容包括用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#
- 微观药事管理的内容包括下列叙述中属于变态反应的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用不需要加热的提取方法是( )GLP指的是( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL
- 与药事有关的说法正确的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明利用氢键吸附差异分离混合物的是( )我国已出版的药典有( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使
- 制备脂质体的材料有( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )国家基本药物的遴选原则是( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成
- 大多数药物的吸收方式为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》的主要内容包括下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬核发许可证、审查批准药品广告#
制
- 一般分离非极性化合物可用中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )大多数药物的吸收方式为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析大部分蛋白质
- 溶液后记注的"1→100"符号是指( )吸附色谱分离生物碱,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调节麻痹选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低固体
- 大多数药物的吸收方式为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬丙酮
甲醇#
乙
- 颗粒剂的特点为药事管理的目的包括( )萜类的生物合成的前体物质是中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )世界上最早的药典是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系
- 药事管理的目的包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )保证公民用药安全、有效
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )微观药事管理的内容包括GLP指的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用大多数药物的吸收方式为( )与药事有关的说法正确的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒被动扩散#
主动转
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )一般分离非极性化合物可用药典规定酸碱度检查所用的水是指( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )药物与受体结合的特点有( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列关于剂型的描述错误的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标微观药事管理的内容包括膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率剂型系指某一药物的具
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药品质量标准中的检查项内容包括( )下列属于第二信使的有( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率均一性检
- 药品的首要特殊性是( )宏观药事管理的内容包括下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列物质属于多糖的是竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#药品监
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下面对受体的认识,哪点不正确药事管理的目的包括( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法
- 利用分子大小进行分离的方法是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色
- 下列物质属于多糖的是药物发生变色属于( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶
- 一般应制成倍散的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是维系蛋白质一级结构的化学键为( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )《中国药典》包括( )水杨酸的酚羟基与三氯化铁生成米黄色,阿司匹林
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )与药事有关的说法正确的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )膜的厚度
释药小孔的直径
- 冷处系指( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品注册管理的内容包括以下关于剂型重要性的描述错误的是( )避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装溶剂组成
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )制备脂质体的材料有( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混
- 药物发生变色属于( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为执业药师管理的必要性是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混
