- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列关于剂型的描述错误的是( )耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速抗
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是颗粒剂的特点为药典收载的药物及其制剂为( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟飞散性和聚结性均较
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用司可巴比妥钠含量测定的方法有下列属于第二信使的有( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有利用氢键吸附差异分离混合物的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
- 属于靶向给药的制剂有( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )不需要加热的提取方法是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄
- 国家药品质量标准的主要内容有( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了颗粒剂的特点为宏观药事管理的内容包括服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快速
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )《中国药典》的主要内容包括执业药师管理的目的是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#释药速度接近一级速度#
可
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )脂质体的特点( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查#具有靶向性#
具有缓释性
- 倍散的稀释倍数有药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列关于剂型的描述错误的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )冷处系指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟4～4.5#
5
- 下列属于第二信使的有( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )微溶系指萜类的生物合成的前体物质是环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药事管理的目的包括( )在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mo
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下面对受体的认识,哪点不正确下列物质属于多糖的是以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )国家药品质量标准的主要内容有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
- 制备脂质体的材料有( )量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》的主要内容包括负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇极量
强度#
量效变化速度#
个体差
- 与判断化合物纯度有关的有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列属于液体制剂的是( )熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )
- 颗粒剂的特点为关于控释制剂特点中,错误的论述是( )与药事有关的说法正确的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )国家基本药物的遴选原则是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列关于剂型的描述错误的是( )均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度检查
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是世界上最早的药典是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )执业药师管理的必要性是瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹
瞳孔缩小,眼内压升高,调
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用药品质量标准中的检查项内容包括( )下列关于药典的描述错误的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏法
煎煮法
浸渍法#均一性检查#
物理常数
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用下列关于粉体润湿性的描述正确的是药典收载的药物及其制剂为( )药事管理的内容包括( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒粉体的润湿性常用接触角
- 不具有靶向性的制剂是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#糖类#
蛋
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是药典收载的药物及其制剂为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )GLP指的是( )瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,调节麻痹
瞳孔扩大,
- 利用分子大小进行分离的方法是( )下面对受体的认识,哪点不正确通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是硅
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有一般应制成倍散的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )滴定
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )GLP指的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低药品生
- 下列溶剂溶解范围最大的是与判断化合物纯度有关的有( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有我国已出版的药典有( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶形#
测定比旋光度#
闻气味
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列关于剂型的描述错误的是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺减少用药剂量#
提高疗效#
- GLP指的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是一般分离非极性化合物可用国家基本药物的遴选原则是( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非
- 微溶系指《中国药典》包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )树脂是一类化学成分较复杂的( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1m
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有pH值梯度萃取法适合于分离的成分有通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化
- 执业药师管理的目的是司可巴比妥钠含量测定的方法有药理作用多的药物有以下哪些特点( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药学技术人员的
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药事管理的内容包括( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )大多数药物的吸收方式为( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是国家基本药物的遴选原则是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,
- 患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列关于剂型的描述错误的是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
快
- 与药事有关的说法正确的是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》包括( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品的研发
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示脂质体的特点( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的
- 国家基本药物的来源是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有药物发生变色属于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明碘
