- 下面对受体的认识,哪点不正确负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药物与受体结合的特点有( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有下列关于剂型的描述错误的是( )下列物质属于多糖的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#剂型系指某一药物的具体
- 下面对受体的认识,哪点不正确《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示脂质体的特点( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全
- 世界上最早的药典是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为国家药品质量标准的主要内容有( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )药品注册管理的内容包括药物发生变色属于( )中药材
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品的首要特殊性是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有与判断化合物纯度有关的有( )稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性竞争性
质量标准严格
专
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )不具有靶向性的制剂是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
溶液型注射剂和
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并
- 脂质体的特点( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )宏观药事管理的内容包括不需要加热的提取方法是( )具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相容性#
增加药物毒性
降低药物稳定性以病人为对象,研究
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )国家基本药物的来源是均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列成分中不能用水煎煮提取的是药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》的主要内容包括以下药物不宜制成胶囊剂的是下列溶剂溶解范围最大的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#药物的稀乙醇溶液#
易溶性
- 药物发生变色属于( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了国家食品药品监督管理局的职能不包括( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配
- 下列属于液体制剂的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列属于药剂学的任务是( )不需要加热的提取方法是( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
鱼肝油
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关于药典的描述错误的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是《中国药典》包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低《中国药典》的全称是《中华人民共
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#在中性乙
- 《中国药典》包括( )药典收载的药物及其制剂为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录
- 一般分离非极性化合物可用可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配层析
凝胶层析碘
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列关于药典的描述错误的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )氧化镁
氧化
- 药物分析的主要内容有( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有
- 量效曲线包含的特异性变量有( )《中国药典》规定标准品系指( )国家基本药物的遴选原则是( )一般分离非极性化合物可用极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法作固化剂
调节pH
- 粒径亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是《中国药典》的主要内容包括冷处系指( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使
- 一般分离非极性化合物可用生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )药学人员的道德义务为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为吸附层析#
离子交换层析
聚酰胺层析
正相分配
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )大多数药物的吸收方式为( )执业药师管理的必要性是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药物分析的主要内容有( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸
- 一般应制成倍散的是影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药物分析的主要内容有( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )不需要加热的提取方法是( )药事管理的目的包括( )GLP指的是( )药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保护部
- 制备脂质体的材料有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )微溶系指在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键溶质1g(或1mL)能在溶剂10
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有国家基本药物的遴选原则是( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )执业药师管理的必要性是亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法临床必需、
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时
- 下列叙述中属于变态反应的是( )冷处系指( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#避光并不超过20℃
- 药品注册管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )药品名称#
药品包装、
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》包括( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )回流法
渗漉法#
蒸
- 制备脂质体的材料有( )药学人员的道德义务为( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇对工作极端负责、对技术精益求精
实
- 局部用散剂的粒度要求利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列属于药剂学的任务是( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能
- 宏观药事管理的内容包括司可巴比妥钠含量测定的方法有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是冷处系指( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质量管理
医疗保险用药
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50
- 倍散的稀释倍数有一般应制成倍散的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》包括( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含
