- 利用分子大小进行分离的方法是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列属于药剂学的任务是( )下列关于剂型的描述错误的是( )硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标以下关于剂型重要性的描述错误的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )脂质体的特点( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作
- 倍散的稀释倍数有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是下列成分中不能用水煎煮提取的是一般分离非极性化合物可用10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#挥发油#
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品注册管理的内容包括制备脂质体的材料有( )局部用散剂的粒度要求被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药
- 粒径与判断化合物纯度有关的有( )药品的首要特殊性是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性熔点测定#
选择三种以上的色谱条件检测#
观察晶
- 药事管理的内容包括( )微溶系指GLP指的是( )下列关于药典的描述错误的是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服务质量的管理#溶质1
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列溶剂溶解范围最大的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是CRH为评价散剂下列哪项性质的指标盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应丙酮
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是制备脂质体的材料有( )回流法
- 我国已出版的药典有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药物分析的主要内容有( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
2000年版#碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
- 《中国药典》的主要内容包括这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列属于药剂学的任务是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#按分散系统分类
按制法分类#
按给
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率从中药中提取对热不稳定的成分宜用影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构
- 制备脂质体的材料有( )局部用散剂的粒度要求药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细
- 下面对受体的认识,哪点不正确聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )受体是首先与药物直接反应的化学
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
- 量效曲线包含的特异性变量有( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是下列关于剂型的描述错误的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
- 与药事有关的说法正确的是( )大多数药物的吸收方式为( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )萜类的生物合成的前体物质是与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动#
包括与药品
- 不需要加热的提取方法是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药典收载的药物及其制剂为( )国家基本药物的来源是渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
p
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )颗粒剂的特点为下列关于剂型的描述错误的是( )毛果芸香碱对眼睛的作用是药品监督管理部门的职能
工商行政管理部门的职能
国防科工委,环境保
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标我国已出版的药典有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
200
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下面对受体的认识,哪点不正确药理作用多的药物有以下哪些特点( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法防止亚硝酸逸失
防止重
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药品的首要特殊性是( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列物质属于多糖的是简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法以病人
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药事管理的目的包括( )下列属于第二信使的有( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类保证公民用
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明与药事有关的说法正确的是( )一般分离非极性化合物可用每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每英
- 局部用散剂的粒度要求微观药事管理的内容包括一般应制成倍散的是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是(
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药事管理的目的包括( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为维系蛋白质一级结构的化学键为( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸保证公民用药安全、有效、经济、合理、
- 药品注册管理的内容包括颗粒剂的特点为量效曲线包含的特异性变量有( )下列关于药典的描述错误的是( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )国家基本药物的遴选原则是( )不需要加热的提取方法是( )GLP指的是( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用
- 药事管理的内容包括( )宏观药事管理的内容包括与药事有关的说法正确的是( )药物与受体结合的特点有( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营
- 微溶系指大多数药物的吸收方式为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000m
- 制备脂质体的材料有( )药品注册管理的内容包括负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是量效曲线包含的特异性变量有( )甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇药品名称#
药品包装、标签、说明书的内
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )《中国药典》包括( )执业药师管理的必要性是口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸收迅速
属于一室分布模
- 毛果芸香碱对眼睛的作用是《中国药典》的主要内容包括药品质量标准中的检查项内容包括( )下列成分中不能用水煎煮提取的是瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛
瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛#
瞳孔扩大,眼内压升高,眼内压
- 《中国药典》包括( )颗粒剂的特点为下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正
- 药品注册管理的内容包括不具有靶向性的制剂是( )执业药师管理的必要性是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格静脉乳剂
- 药物分析的主要内容有( )一般分离非极性化合物可用《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )《中国药典》规定标准品系指( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的
