- 国家基本药物的遴选原则是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是倍散的稀释倍数有下列关于药典的描述错误的是( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药品的首要特殊性是( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应粉体的润湿性常用接
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的必要性是按分散系统分类,药物剂型可分为( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用以病人为对象,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药
- 一般应制成倍散的是下列关于剂型的描述错误的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂剂型系
- 量效曲线包含的特异性变量有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )一般分离非极性化合物可用极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#氢键
肽键#
疏水键
离
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为毛果芸香碱对眼睛的作用是下列叙述中属于变态反应的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中能发生二级电离#
环
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是药品的首要特殊性是( )《中国药典》规定标准品系指( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有粒径影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方
- 药典收载的药物及其制剂为( )下面对受体的认识,哪点不正确药品的首要特殊性是( )一般应制成倍散的是疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
家传秘方受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后
- 按分散系统分类,药物剂型可分为( )药物与受体结合的特点有( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散型#稳定性
特
- 属于靶向给药的制剂有( )药事管理的目的包括( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )制备脂质体的材料有( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷减少用药剂量#
提
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列属于第二信使的有( )石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#被动扩散
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有树脂是一类化学成分较复杂的( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )国家药品质量标准的主要内容有( )冷处系指( )药品的首要特殊性是( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#避光并不超过20℃
- 大多数药物的吸收方式为( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用执业药师管理的目的是被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列溶剂溶解范围最大的是不需要加热的提取方法是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#丙酮
甲
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列关于药典的描述错误的是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收糖类#
蛋白质#
叶绿素
- 药事管理的内容包括( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列属于第二信使的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微球
- 下列属于药剂学的任务是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有新剂型的研究与开发#
研制制
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )《中国药典》规定标准品系指( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减
- 下列叙述中属于变态反应的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )下列溶剂溶解范围最大的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异
- 药事管理的内容包括( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是不具有靶向性的制剂是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理
- 世界上最早的药典是( )下列属于药剂学的任务是( )一般应制成倍散的是利用分子大小进行分离的方法是( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》新剂型的研究与开发#
研制制剂新
- 溶液后记注的"1→100"符号是指( )药物发生变色属于( )某注射液为胶体分散系统,是由于( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、
- 关于控释制剂特点中,错误的论述是( )我国已出版的药典有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率药事管理的内容包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设
- 《中国药典》的主要内容包括宏观药事管理的内容包括用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#药品监督管
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有冷处系指( )下列物质属于多糖的是研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的遴选原则是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是倍散的稀释倍数有药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#临床必需、安全有效、
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )
- 下列关于粉体润湿性的描述正确的是下列属于药剂学的任务是( )与药事有关的说法正确的是( )制备脂质体的材料有( )粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,
- 《中国药典》的主要内容包括聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是大多数药物的吸收方式为( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#水#
乙醇
丙酮
- 一般应制成倍散的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用我国已出版的药典有( )树脂是一类化学成分较复杂的( )含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂回流法
渗漉法#
水蒸气蒸馏
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示简单
- 下面对受体的认识,哪点不正确依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是GLP指的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药
- 下面对受体的认识,哪点不正确从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )世界上最早的药典是( )《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发
