- 制备脂质体的材料有( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )微溶系指在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有甘油脂肪酸酯
磷脂#
纤维类素
胆固醇#
硬酯醇氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键溶质1g(或1mL)能在溶剂10
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》包括( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )回流法
渗漉法#
蒸
- 局部用散剂的粒度要求利用氢键吸附差异分离混合物的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列属于药剂学的任务是( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能
- 下列关于药典的描述错误的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列溶剂溶解范围最大的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列关于药典的描述错误的是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗
- 《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用一般应制成倍散的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是固体溶质1.0g,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.
- 国家基本药物的来源是按分散系统分类,药物剂型可分为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )执业药师管理的必要性是国家药品标准收载的品种#
上市的新药#
地方标准再评价后的品种
国家批准进口的药品#
试生产的
- 下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有下列属于第二信使的有( )木脂素
植物甾醇#
强心苷#
单萜#
三萜皂苷元#极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
- 生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )与判断化合物纯度有关的有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )石油醚
乙醚
氯仿#
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是微溶系指下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率粉体的润湿性常用接触角表
- 世界上最早的药典是( )司可巴比妥钠含量测定的方法有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集
- 药学人员的道德义务为( )下列关于剂型的描述错误的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药事管理的目的包括( )对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,是调整药
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )药学人员的道德义务为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药事管理的内容包括( )中药材
血液制品
中药饮片#
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药品质量标准中的检查项内容包括( )药品注册管理的内容包括脂质体的特点( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9均一性检查#
物理常数检查
有效性检
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药品的首要特殊性是( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列属于第二信使的有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )统筹地区药品监督
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列物质属于多糖的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )硫酸
氢氧化
- 下列属于药剂学的任务是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用粒径在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是不具有靶向性的制剂是( )真密度
堆密度#
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《中国药典》的主要内容包括一次蒸馏水
去离子水
- 下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有局部用散剂的粒度要求一般分离非极性化合物可用核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
- 阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )水杨酸的酚羟基
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有利用分子大小进行分离的方法是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
- 下列属于第二信使的有( )下面对受体的认识,哪点不正确分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药学人员的道德义务为( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须
- GLP指的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列属于第二信使的有( )国家基本药物的遴选原则是药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和
- 影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有颗粒剂的特点为GLP指的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )滴定速度#
反应温度#
指示终点的方法#
溴化钾的加入#
溶液的酸度#飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )《
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )下面对受体的认识,哪点不正确利用氢键吸附差异分离混合物的是( )倍散的稀释倍数有糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键防止亚硝酸
- 执业药师管理的目的是《中国药典》的主要内容包括通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列物质属于多糖的是在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐
- 宏观药事管理的内容包括药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示国家基本药物的来源是药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经营、药学服务质
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )以下药物不宜制成胶囊剂的是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9药物的稀乙
- 药物分析的主要内容有( )微溶系指以下药物不宜制成胶囊剂的是国家基本药物的遴选原则是药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有效成分的含量测定#溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
- 量效曲线包含的特异性变量有( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )执业药师管理的目的是下列溶剂溶解范围最大的是( )极量
强度#
量效变化速度#
个体差异#
最大效应#减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作
- 宏观药事管理的内容包括研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列属于液体制剂的是( )执业药师管理的目的是药品监督管理#
基本药物管理#
药品研发、生产质量管理
药品经
