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《中国药典》规定标准品系指( )国家基本药物的来源是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )我国已出版的药典有( )下列成分中不能用水煎煮提取的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )
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《中国药典》规定标准品系指( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )硝酸甘油舌下片为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )下列关于剂型的描述错误的是( )药品的首要特殊性是( )《中国药典》规定盐
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影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列成分中不能用水煎煮提取的是与药事管理有关的说法正确的是( )下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》中,溶液后记注
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与判断化合物纯度有关的有( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用不具有靶向性的制剂是( )局部用散剂的粒度要求下列叙述中属于变态反应的是( )颗粒剂的特点为从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂
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药物与受体结合的特点有( )执业药师管理的必要性是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,这是由于产生了从中药中提取对热不稳定的成分宜用药品质量标准中的检查项内容包括( )下面对受体的认识,哪点不正确
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下列关于药典的描述错误的是( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日#
药
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药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )药典收载的药物及其制剂为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )局
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《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》中,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,加溶剂成100mL制成的溶液#
固体溶质1.0g,是调整药学人员
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冷处系指( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )硝酸甘油舌下片为( )制备脂质体的材料有( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采
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颗粒剂的特点为粒径阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是一般应制成倍散的是与判断化合物纯度有关的有( )可分离出
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从中药中提取对热不稳定的成分宜用可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药事管理的意义是( )硝酸甘油舌下片为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药品生产、经
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以下关于药剂学概念的描述正确的是( )属于靶向给药的制剂有( )微观药事管理的内容包括这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于(
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一般分离非极性化合物可用下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有不需要加热的提取方法是( )《中国药典》包括( )以下药物不宜制成胶囊剂的是硝酸甘油舌下片为( )下列不
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药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )硝酸甘油舌下片为( )药品注册管理的内容包括药事管理的目的包括( )
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患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了pH值梯度萃取法适合于分离的成分有《中国药典》包括( )下列物质属于多糖的是萜类的生物合成的前体物质是吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )粒
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下列关于剂型的描述错误的是( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有国家药品质量标准的主要内容有( )属于靶向给药的制剂有( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )《中国药典》包括( )按《中国药典》
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下列叙述中属于变态反应的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )一般分离非极性化合物可用《中国药典》包括( )微溶系指树脂是一类化学成分较复杂的( )微观药事管理的内容包括CRH为
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下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )我国已出版的药典有( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用粒径药事是指中药制剂过程中所采用的"水
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下列关于剂型的描述错误的是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列属于药剂学的任务是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液巴比妥类药物是弱酸性药物是因为国家基本药物的遴选原则是一般应制成
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一般应制成倍散的是下列属于药剂学的任务是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )某药物在口服和静注相
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生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )与药事管理有关的说法正确的是( )国家基本药物的遴选原则是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时
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亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是冷处系指( )GLP指的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有
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药事管理的意义是( )下列属于液体制剂的是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )药典收载的药物及其制剂为( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列溶剂溶解
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患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列叙述中属于变态反应的是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药典收载的药物及其制剂为( )药
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与判断化合物纯度有关的有( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是执业药师管理的目的是下列溶剂溶解范围最大的是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有微观药事管理的内容包括阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是用
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下列属于第二信使的有( )萜类的生物合成的前体物质是硝酸甘油舌下片为( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )
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分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )下列属于第二信使的有( )宏观药事管理是( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是脂
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属于靶向给药的制剂有( )药物发生变色属于( )下列物质属于多糖的是《中国药典》的主要内容包括下列成分中不能用水煎煮提取的是我国已出版的药典有( )药典收载的药物及其制剂为( )树脂是一类化学成分较复杂的
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倍散的稀释倍数有《中国药典》包括( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药物发生变色属于( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药品注册管理的
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聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是下列属于药剂学的任务是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )《中国药典》的主要内容包括药事管理的目的包括( )药物与受体结合的特点有( )
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《中国药典》中,哪点不正确从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )药事是指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )不需要加热的提取方法是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为与药事管理有关的说法正确的是( )固
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有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )大多数药物的吸收方式为( )下列属于药剂学的任务是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是下列关于靶向制剂的叙述
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在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列关于剂型的描述错误的是(
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应将pH值调到( )宏观药事管理是( )萜类的生物合成的前体物质是微观药事管理的内容包括《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列叙述中属于变态反应的是( )
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世界上最早的药典是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )国家药品质量标准的主要内容有( )下列属于第二信使的有( )药品的首要特殊性是( )某注射液
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国家食品药品监督管理局的职能不包括( )与药事有关的说法正确的是( )药事是指生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对
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用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为冷处系指( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为与判断化合物纯度有关的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )倍散
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毛果芸香碱对眼睛的作用是药物与受体结合的特点有( )药事是指( )下列属于液体制剂的是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是药品质量标准中的检查项内容包括( )硝酸甘油舌下片为( )临睡前使用巴比妥类药物
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司可巴比妥钠含量测定的方法有粒径与判断化合物纯度有关的有( )硝酸甘油舌下片为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )下列关于靶向制剂的叙述
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硬胶囊的崩解时限是下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质#
由国务院药品监督管理部门指定的单位制
