- 司可巴比妥钠含量测定的方法有从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有维系蛋白质一级结构的化学键为( )下列属于第二信使的有( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )下列溶剂相对密度比水重的是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )利用分子大小进行分离的方法是( )下列溶剂溶解范围最大的是简单萃取法
梯度pH萃
- 我国已出版的药典有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是1953年版#
1977年版#
1985年版#
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是
- 药物发生变色属于( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是《中国药典》的主要内容包括物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变化
溶剂配伍变化
- 局部用散剂的粒度要求国家食品药品监督管理局的职能不包括( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是微溶系指我国已出版的药典有( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉重量不应低于95%
不能通过一
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )国家基本药物的遴选原则是( )《中国药典》的主要内容包括下列物质属于多糖的是下列溶剂溶解范围最大的是( )药品监督管理部门的职能
工商
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示与判断化合物纯度有关的有( )GLP指的是( )回流法
- 下列属于药剂学的任务是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )巴比妥类药物是弱酸性
- 利用氢键吸附差异分离混合物的是( )脂质体的特点( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药理作用多的药物有以下哪些特点( )制备脂质体的材料有( )硅胶
氧化铝
活性炭
大孔树脂
聚酰胺#具有靶向性#
具有缓释性#
- 微溶系指这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是一般应制成倍散的是制备脂质体的材料有( )溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列关于粉体润湿性的描述正确的是脂质体的特点( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为执业药师管理的目的是在中性乙醇溶液中滴定#
用
- GLP指的是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示国家基本药物的遴选原则是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为(
- 下列关于药典的描述错误的是( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有一般应制成倍散的是属于靶向给药的制剂有( )下列溶剂溶解范围最大的是( )《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《
- 国家基本药物的遴选原则是下面对受体的认识,哪点不正确《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为微溶系指临床必需#
安全有效#
价格合
- 《中国药典》中,加溶剂100mL制成的溶液
液体溶质1.0mL,加溶剂100mL制成的溶液
固体溶质1.0g,加水(未指明何种溶剂时)100mL制成的溶液药品监督管理
基本药物管理
药品储备管理#
药品价格管理#
医疗保险用药与定点药店
- 我国已出版的药典有( )药品的首要特殊性是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是药事管理的目的包括( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990
- 从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )下列叙述中属于变态反应的是( )不需要加热的提取方法是( )不具有靶向性的制剂是( )石油醚
氯仿
乙醇
- 倍散的稀释倍数有下列物质属于多糖的是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )我国已出版的药典有( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍木质素
树脂
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药学人员的道德义务为( )药品质量标准中的检查项内容包括( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药物与受体结合的特点有( )对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离磷酸对工
- 药物与受体结合的特点有( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和
- 颗粒剂的特点为下列属于药剂学的任务是( )《中国药典》包括( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )宏观药事管理的内容包括飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂
- 下列关于药典的描述错误的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是
- 巴比妥类药物是弱酸性药物是因为量效曲线包含的特异性变量有( )国家基本药物的来源是按分散系统分类,药物剂型可分为( )下列关于剂型的描述错误的是( )在水中不溶解
在有机溶剂中溶解
有一定的熔点
在水溶液中
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )我国已出版的药典有( )利用分子大小进行分离的方法是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )倍散的稀释倍数有1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千分
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )制备脂质体的材料有( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )倍散的稀释倍数有从中药中提取对热不稳定的成分宜用药
- 用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有执业药师管理的目的是宏观药事管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是微观药事管理的内容包括在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0
- 局部用散剂的粒度要求下列溶剂相对密度比水重的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )不具有靶向性的制剂是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )毛果芸香碱对眼睛的作用是当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )药品的首要特殊性是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋
- 下列叙述中属于变态反应的是( )过敏性休克#
免疫复合体反应#
细胞毒性反应#
特异质反应
迟发细胞反应#
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )与药事管理有关的说法正确的是( )药物
- 利用分子大小进行分离的方法是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )粒径药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )GLP指的是( )大多数药物的吸收方式为( )国家基本药物的来源是以
- 下列叙述中属于变态反应的是( )药学人员的道德义务为( )与药事有关的说法正确的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )2010年版《中国药典》规定,
- 一般分离非极性化合物可用《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液硝酸甘油舌下片为( )这种分类方法不能包含全部
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是下列化合物属于初生代谢产物的是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )颗粒剂的特点为执业药师管理的目的是下列化合物属于初生代谢产物的是( )药物发生变色属于( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标一般应制成
- 《中国药典》的主要内容包括药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )pH值梯度萃取法适合于分离的成分有患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规
- 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明属于靶向给药的制剂有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )微溶系指下列物质属于多糖的是药事管理的内容包括( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液
- 与判断化合物纯度有关的有( )药典收载的药物及其制剂为( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是宏观药事管理的内容包括不需要加热的提取方法是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用(
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )药典收载的药物及其制剂为(
