- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )药事管理的内容包括( )与药事有关的说法正确的是( )下列物质属于多糖的是作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏性药品监督管理#
基本药物管理#
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )粒径有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )《中国药典》规定标准品系指( )氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列属于药剂学的任务是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性新剂型的研究与
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )国家基本药物的遴选原则是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续
- 萜类的生物合成的前体物质是以下药物不宜制成胶囊剂的是用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有《中国药典》规定标准品系指( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
- 聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是国家基本药物的遴选原则是不具有靶向性的制剂是( )下列溶剂溶解范围最大的是水#
乙醇
丙酮
甲酰胺
二甲基甲酰胺临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药
- 下列关于剂型的描述错误的是( )萜类的生物合成的前体物质是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
同
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是下列属于第二信使的有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )15分钟
30分钟#
45分钟
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为可用于区
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为下列成分中不能用水煎煮提取的是颗粒剂的特点为国家基本药物的遴选原则是( )真密度
堆密度#
粒密度
高压密度
振实密度挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷飞散性
- 下列物质属于多糖的是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列溶剂溶解范围最大的是一般应制成倍散的是木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率丙酮
甲醇#
- 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )微观药事管理的内容包括统筹地区药品监督管理部门
统筹地区卫生行政部门
统筹地区劳动和社会
- 药学人员的道德义务为( )下列溶剂溶解范围最大的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示对工作极端负责、对技术精益求精
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )国家基本药物的遴选原则是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )缓释微球和缓释植入剂
注射用无菌粉末与缓释微
- 《中国药典》规定标准品系指( )下面对受体的认识,哪点不正确某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含
- 药品的首要特殊性是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是毛果芸香碱对眼睛的作用是竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是国家基本药物的来源是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用与药事有关的说法正确的是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )药品注册管理的内容包括25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒与药有关的事情#
- 可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )下列关于剂型的描述错误的是( )执业药师管理的必要性是国家食品药品监督管理局的职能不包括( )碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#剂型系指某一药物的具
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药品的首要特殊性是( )国家基本药物的遴选原则是下列属于第二信使的有( )按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类竞争性
质量标准严格
专业
- 药品质量标准中的检查项内容包括( )执业药师管理的必要性是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列属于液体制剂的是( )均一性检查#
物理常数检查
有
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列溶剂溶解范围最大的是( )每厘米长度上筛孔数目
每分米上
- 亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是药理作用多的药物有以下哪些特点( )GLP指的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
加速反应#
延缓反应
使终点清晰选择性高
选择性低
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示药品质量标准中的检查项内容包括( )与判断化合物纯度有关的有( )15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟每厘米
- 萜类的生物合成的前体物质是GLP指的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲戊二羟酸#药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质
- GLP指的是( )下面对受体的认识,哪点不正确与判断化合物纯度有关的有( )大多数药物的吸收方式为( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质
- 不需要加热的提取方法是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示微观药事管理的内容包括关于控释制剂特点中,错误的论述是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法每厘米长度上筛孔数
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )下列属于液体制剂的是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )一般应制成倍散的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列关于剂型的描述错误的是( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药事管理的目的包括( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出
- 粒径脂质体的特点( )下列属于药剂学的任务是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性具有靶向性#
具有缓释性#
具有细胞亲和性与组织相
- 药物与受体结合的特点有( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )《中国药典》包括( )树脂是一类化学成分较复杂的( )稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%凡例、正文、附录
- 《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用下列物质属于多糖的是每厘米长度上筛孔数目
每分米上筛孔数目
每
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下面对受体的认识,哪点不正确不具有靶向性的制剂是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部
- 影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明下列溶剂溶解范围最大的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原
- 《中国药典》的主要内容包括下列成分中不能用水煎煮提取的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )凡例#
正文#
临
- 不具有靶向性的制剂是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列关于剂型的描述错误的是( )下列关于药典的描述错误的是( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#盐酸镁粉反应
硼氢化
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )下列属于第二信使的有( )工业药
