- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )执业药师管理的目的是用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )研究
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )下列成分中不能用水煎煮提取的是乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#以病人为对象,研究合
- 利用分子大小进行分离的方法是( )药事管理的目的包括( )粒径倍散的稀释倍数有硅胶吸附色谱
纸色谱
离子交换色谱
葡聚糖凝胶色谱#
大孔吸附树脂色谱保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时#
不断提高国
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家药品质量标准的主要内容有( )研究单位的技术规定
企
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体每厘米长度上筛孔数目
- 用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有以下关于药剂学概念的描述正确的是( )与药事有关的说法正确的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚以病人为对象,研
- 《中国药典》包括( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是药典收载的药物及其制剂为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )凡例、正文、
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )下面对受体的认识,哪点不正确糖类#
蛋白质#
- 一般应制成倍散的是冷处系指( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼
- 不具有靶向性的制剂是( )下列成分中不能用水煎煮提取的是国家基本药物的遴选原则是从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#挥发油#
多糖
苷类
季铵
- 颗粒剂的特点为国家基本药物的遴选原则是( )有载体的参加,有饱和现象,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )下列溶剂相对密度比水重的是( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )颗粒剂的特点为研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )我国已出版的药典有( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是下列关于药典的描述错误的是( )溶剂组成改变引起#
氧与二氧化碳的影响引起
- 下列溶剂溶解范围最大的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药品的首要特殊性是( )萜类的生物合成的前体物质是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒竞争性
质量
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )一般分离非极性化合物可用亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分
- 执业药师管理的目的是从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列成分中不能用水煎煮提取的是只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,才能保证药
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )与判断化合物纯度有关的有( )司可巴比妥钠含量测定的方法有被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收石油
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )我国已出版的药典有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是工业药剂学
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示微溶系指氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
聚酰胺缓释微球和缓
- 倍散的稀释倍数有冷处系指( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装木脂素
- 司可巴比妥钠含量测定的方法有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )不需要加热的提取方法是( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )亚硝酸钠法
铈量法
溴量法#
紫外分光光度法#
溴酸钾法稳定性
代谢#
- 吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有氧化镁
氧化铝#
活性炭
纤维素
- 下列物质属于多糖的是按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用药物分析的主要内容有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL
- pH值梯度萃取法适合于分离的成分有药品的首要特殊性是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明与判断化合物纯度有关的有( )生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素竞争性
质量标
- 下列溶剂溶解范围最大的是以下药物不宜制成胶囊剂的是利用分子大小进行分离的方法是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )《中国药典》的主要内容包括亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是一般应制成倍散的是丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#防止亚硝酸逸失
防止重氮盐分解
- 用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是树脂是一类化学成分较复杂的( )我国已出版的药典有( )作固化剂
调节pH值
增加胶体的溶解度
作凝聚剂#
降低溶液的黏
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为属于靶向给药的制剂有( )核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )萜类的生物合成的前体物质是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )一次蒸馏水
去离子水
新沸并放冷至室温的水#
二次蒸馏水
自来水氧化镁
- 倍散的稀释倍数有《中国药典》的主要内容包括不具有靶向性的制剂是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍凡例#
正文#
临床用药须知
索引#
附录#静脉乳剂
毫
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了微溶系指用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是《中国药典》规定标准品系指( )药品注册管理的内容包括这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )下列溶剂溶解范围最大的是( )世界上最早的药典是( )下列属于第二信使的有( )溶剂组成改变引起#
氧与二氧化碳的影响引起
离子作用引起
盐析作用引
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )药物分析的主要内容有( )下列物质属于多糖的是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮药物的鉴别#
药物的剂型改进
- 属于靶向给药的制剂有( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了《中国药典》包括( )国家基本药物的遴选原则是( )脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列溶剂相对密度比水重的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )国家基本药物的遴选原则是( )流动性
吸湿性#
聚集性
润湿性
黏附性乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#糖类#
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )树脂是一类化学成分较复杂的( )《中国药典》规定标准品系指( )下列关于药典的描述错误的是( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9多糖
混合物#
- 国家基本药物的遴选原则是我国已出版的药典有( )《中国药典》的主要内容包括分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#1953年版#
1977年版#
1985年版#
1990年版#
- 药物分析的主要内容有( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )利用氢键吸附差异分离混合物的是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
- GLP指的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是《中国药典》包括( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床
