-
从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了一般应制成倍散的是石油醚
氯仿
乙醇
丙酮
正丁醇#耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受性
-
维系蛋白质一级结构的化学键为( )树脂是一类化学成分较复杂的( )下列溶剂溶解范围最大的是氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿
-
下列溶剂溶解范围最大的是( )药品注册管理的内容包括药品质量标准中的检查项内容包括( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格均一性检查#
物理常数检查
有
-
下列关于粉体润湿性的描述正确的是负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是倍散的稀释倍数有粉体的润湿性常用接触角表示#
粉体的润湿性常用休止角表示
接触角小,粉体的润湿性差
休止角小,粉体的润湿性差
粉
-
这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药物分析的主要内容有( )药事是指按分散系统分类
按制法分类#
按给药途径分类
按形态分类
按处方分类药物的鉴别#
药物的剂型改进
药物的杂质检查#
药物的疗效评价
药物有
-
以下关于剂型重要性的描述错误的是( )世界上最早的药典是( )国家基本药物的遴选原则是( )剂型可改变药物的作用速度
剂型可改变药物的作用性质
剂型可产生靶向作用
剂型可降低药物的毒副作用
剂型改变药物在体
-
2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药品质量标准中的检查项内容包括( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟均一性检查#
物理常数检查
有效性检查#
安全性检查#
纯度
-
下列关于剂型的描述错误的是( )利用分子大小进行分离的方法是( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型
同一种剂型可以有不同的药物
土霉素片
-
药事是指( )下面对受体的认识,哪点不正确负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
与药品的安全、有效、经济、合
-
不需要加热的提取方法是( )《中国药典》包括( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录
-
宏观药事管理是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )倍散的稀释倍数有药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
与药品的安全、有效、经济、
-
下列属于第二信使的有( )一般应制成倍散的是药物与受体结合的特点有( )环磷腺苷#
环磷鸟苷#
肌醇磷脂#
钙离子#
G蛋白#含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液体成分的散剂
眼用散剂稳定性
特异性#
-
国家基本药物的遴选原则是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )倍散的稀释倍数有临床必需#
安全有效#
价格合理#
使用方便#
中西药并重#释药速度接近一级速度#
可使药物释药速度平稳
可减少给药次数
可减少药物的副
-
用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了我国已出版的药典有( )硫酸
氢氧化钠试液#
硝酸银试液
硫酸铜试液#
乙醚耐受性#
抗药性
过敏性
快速耐受
-
在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )目录
凡例
正文
附录#
索引药
-
执业药师管理的必要性是一般分离非极性化合物可用用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学
-
倍散的稀释倍数有药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )药事是指( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍50%
81.5%#
93.8%
98.5%
99.3%国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全、有效、经济、合
-
树脂是一类化学成分较复杂的( )下列溶剂溶解范围最大的是( )药品注册管理的内容包括多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格
-
执业药师管理的目的是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有《中国药典》中,溶液后记注的"1→100"符号是指( )只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制,保证执业行为规范
促进建立与执业药师管理政策一致的新
-
pH值梯度萃取法适合于分离的成分有国家食品药品监督管理局的职能不包括( )微观药事管理的内容包括生物碱#
游离羟基蒽醌#
游离羟基黄酮#
三萜类
香豆素核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指
-
2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是药物发生变色属于( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟物理配伍变化
化学配伍变化#
混合配伍变
-
药学人员的道德义务为( )毛果芸香碱对眼睛的作用是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
以病人为中心,为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服
-
药品的首要特殊性是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )药典收载的药物及其制剂为( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#溶液型#
乳剂型#
混悬型#
气体分散型#
固体分散
-
维系蛋白质一级结构的化学键为( )冷处系指( )与药事有关的说法正确的是( )氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键避光并不超过20℃
2℃～10℃#
不超过20℃
10℃～30℃
用不透光的容器包装与药有关的事情#
与药品的安全、有
-
某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )药事管理的内容包括( )药品质量标准中的检查项内容包括( )直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起药
-
药事管理的内容包括( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )药物与受体结合的特点有( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险用药与定点药店的管理#
药品研发、生产、经营和药学服
-
药品注册管理的内容包括在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )倍散的稀释倍数有药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格目录
凡
-
用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有执业药师管理的目的是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定#
用盐酸滴定液(0.1mol/
-
不需要加热的提取方法是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药物与受体结合的特点有( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法简单萃取法
梯度pH萃取法#
醋酸铅沉淀法
碱溶酸沉法
分馏法稳定性
特
-
药学人员的道德义务为( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )不具有靶向性的制剂是( )对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是判断药学人员行为是非、善恶的标准,
-
宏观药事管理是( )国家基本药物的来源是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理#
-
药品注册管理的内容包括下列溶剂溶解范围最大的是( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
药品价格丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
-
维系蛋白质一级结构的化学键为( )倍散的稀释倍数有用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有氢键
肽键#
疏水键
离子键
配位键10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍在中性乙醇溶液中滴定#
用氢氧化钠滴定液(0.1m
-
局部用散剂的粒度要求某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是过七号筛的细粉重量不应低于95%#
过六号筛的细粉
-
药事是指( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全、有效、经济、合理、
-
粒径世界上最早的药典是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )粉体流动性
粉体润湿性
水溶性粉体的吸湿性
粉体粒子大小#
粉体的压缩性《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内
-
药事是指( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )大多数药物的吸收方式为( )国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
与药品的安全、有效、经济、合理、方便、
-
《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )1.95～2.05g
±10%
1.995～2.005g
千
-
微溶系指利用分子大小进行分离的方法是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(
-
下面对受体的认识,哪点不正确以下关于剂型重要性的描述错误的是( )药物发生变色属于( )受体是首先与药物直接反应的化学物质
药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应#
受体兴奋后产生的效应可能是效应器
