- GLP指的是( )以下药物不宜制成胶囊剂的是pH值梯度萃取法适合于分离的成分有维系蛋白质一级结构的化学键为( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规
- 《中国药典》包括( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用不需要加热的提取方法是( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂
- 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )下列属于药剂学的任务是( )聚酰胺分离黄酮类化合物时
- 药典收载的药物及其制剂为( )执业药师管理的目的是下列关于粉体润湿性的描述正确的是临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药品质量标准中的检查项内容包括( )疗效确切#
质量稳定#
副作用小#
单方
- 《中国药典》包括( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是脂质体的特点( )凡
- 国家药品质量标准的主要内容有( )与判断化合物纯度有关的有( )《中国药典》的主要内容包括用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )服用量
含量测定#
- 执业药师管理的必要性是药物发生变色属于( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )下列关于剂型的描述错误的是( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业
- 萜类的生物合成的前体物质是微观药事管理的内容包括《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为药典规定酸碱度检查所用的水是指( )桂皮酸
丙二酸
氨基酸
乙酸
甲
- 在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列溶剂溶解范围最大的是过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨
- 维系蛋白质一级结构的化学键为( )不具有靶向性的制剂是( )下列关于剂型的描述错误的是( )树脂是一类化学成分较复杂的( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )氢键
肽键#
- 我国已出版的药典有( )执业药师管理的目的是《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为与药事有关的说法正确的是( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )1953年版#
1977年版#
1985年版#
1
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )GLP指的是( )一般应制成倍散的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有按分散系统分类
按制法
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )倍散的稀释倍数有世界上最早的药典是( )制备脂质体的材料有( )《中国药典》规定标准品系指( )血清、疫苗
化学原料药
中药材
诊断药品
医疗器械#1
- 药品注册管理的内容包括宏观药事管理的内容包括脂质体的特点( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )倍散的稀释倍数有药品名称#
药品包装、标签、说明书的内容#
药品包装#
药品#
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )药学人员的道德义务为(
- 倍散的稀释倍数有下列物质属于多糖的是依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是下列成分中不能用水煎煮提取的是脂质体的特点( )10倍#
100倍#
1000倍#
10000倍#
1倍木质素
树脂
纤维素#
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率药典收载的药物及其制剂为( )阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是粒径量效曲线包含的特异性变量有( )药粉的水分含量#
药粉的运动方式和速度#
过筛设备的类型和构造#
筛孔的大小及
- 下列溶剂溶解范围最大的是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )下列关于药典的描述错误的是( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )从中药的水提取液中萃取亲水性成分如皂苷,一般采用的萃取溶剂是《中国药典》的主要内容包括与药事有关的说法正确的是
- 一般应制成倍散的是国家基本药物的遴选原则是( )利用分子大小进行分离的方法是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )国家基本药物的来源是含毒性药物的散剂#
外用散剂
含低共熔成分的散剂
含液
- 与药事有关的说法正确的是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )倍散的稀释倍数有药事是指( )与药有关的事情#
与药品的安全、有效、经济、合理、方
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系的新学科
采用数学的方法,研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程与药效之间关系的学科
研究药物在
- 药品的首要特殊性是( )药物与受体结合的特点有( )药学人员的道德义务为( )竞争性
质量标准严格
专业技术性强
缺乏需求价格弹性
与人的生命健康相关#稳定性
特异性#
可逆性#
敏感性#
饱和性#对工作极端负责、对
- 不需要加热的提取方法是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )渗漉法#
回流法
连续回流法
水蒸气蒸馏法
煎煮法大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣
- 颗粒剂的特点为属于靶向给药的制剂有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#脂
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )《中国药典》的主要内容包括利用分子大小进行分离的方法是( )目录
凡例
正文
附录#
索引凡例#
正文#
临床用药须知
- 下列溶剂溶解范围最大的是《中国药典》包括( )药事管理的意义是( )丙酮
甲醇#
乙醚
苯
氯仿凡例、正文、附录、索引#
正文、制剂、通则、索引
前言、正文、附录、含量测定
正文、附录、制剂、凡例
凡例、鉴定、正
- 颗粒剂的特点为下列溶剂溶解范围最大的是药品质量标准中的检查项内容包括( )飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于分剂量#
服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等#
必要时可对颗粒进行包衣#丙酮
甲
- 下列关于剂型的描述错误的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂
- 下列化合物属于初生代谢产物的是( )大多数药物的吸收方式为( )药事是指( )糖类#
蛋白质#
叶绿素#
核酸#
黄酮被动扩散#
主动转运
促进扩散
胞饮
吞噬国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
保证公民用药安全
- 在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )国家基本药物的遴选原则是( )目录
凡例
正文
附录#
索引按分散系统分类
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )聚酰胺分离黄酮类化合物时,洗脱能力最弱的洗脱剂是直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明药事管理的意义是( )被动扩散
主动转运
促进扩散#
胞饮
吸收口服吸收完全#
口服药物未经肝门脉吸收
口服吸
- 国家食品药品监督管理局的职能不包括( )下列物质属于多糖的是不具有靶向性的制剂是( )核发许可证、审查批准药品广告#
制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
药品注册审批
利用监督管理手段,
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )国家药品质量标准的主要内容有( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素服用量
含量测定#
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为回流法
渗漉法#
蒸馏法
煎煮法
连续回流法溶剂
- 世界上最早的药典是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有《中国药典》规定标准品系指( )《本草纲目》
《新修本草》#
《黄帝内经》
《山海经》
《佛罗伦萨处方集》过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
- 下列关于剂型的描述错误的是( )一般分离非极性化合物可用在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )剂型系指某一药物的具体品种#
同一种原料药可以根据临床的
- 2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )一般分离非极性化合物可用15分钟
30分钟#
45分钟
60分钟
75分钟以病人为对象,研究合理、有效、安全用药等,与临床治疗学紧密联系
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )4～4.5#
5～5.5
6～6.5
7～7.5
8～9流动性
吸湿性#
聚
